Нуклео ЦМФ форте лиофилизат для раствора для инъекций 61 мг с растворителем 2 мл №3

Применение препарата Нуклео цмф форте

Нуклео ЦМФ Форте капсулы принимают перорально. Взрослым назначают по 1–2 капсулы 2 раза в сутки; детям в возрасте старше 5 лет — по 1 капсуле 2 раза в сутки. Капсулы Нуклео ЦМФ Форте можно принимать до или после приема пищи. Рекомендованная продолжительность курса лечения — не менее 10 сут. При необходимости прием капсул может быть продлен на 20 сут. Нуклео ЦМФ Форте инъекции для в/м введения. Перед введением необходимо растворитель добавить в ампулу с лиофилизированным порошком. Взрослым, в том числе пациентам пожилого возраста, и подросткам в возрасте от 14 лет 1 инъекцию препарата Нуклео ЦМФ Форте вводят 1 раз в сутки. Детям в возрасте 2–14 лет рекомендуют вводить 1 инъекцию Нуклео ЦМФ Форте каждые 2 дня. Рекомендованный курс лечения: 1 инъекция в сутки на протяжении 3 или 6 сут, далее продолжают лечение, применяя препарат в пероральной форме — по 1–2 капсулы 2 раза в сутки на протяжении 10 сут. При наличии медицинских показаний прием препарата может быть продлен на 20 сут.

Фармакологическое действие Нуклео ц.м.ф. форте в своем составе содержит пиримидиновые нуклеотиды — цитидин-5-монофосфат (ЦМФ) и уридин-5-трифосфат (УТФ), которые являются необходимыми компонентами при лечении заболеваний нервной системы. Фосфатные группы необходимы в организме для реакции моносахаридов с церамидами, в результате которой образуются цереброзиды и фосфатидные кислоты, из которых в основном состоит сфингомиелин – основная составляющая миелиновой оболочки нервных клеток, а также для образования глицерофосфолипидов. Сфинголипид и глицерофосфолипиды обеспечивают демиелинизацию нервных волокон, регенерацию аксонов и миелиновой оболочки при повреждении периферической нервной системы и способствуют восстановлению корректного проведения нервного импульса, а также восстанавливают трофику мышечной ткани. В результате этого улучшается подвижность и чувствительность, уменьшается воспаление, боль и чувство онемения. Также цитидин-5-монофосфат и уридин-5-трифосфат являются предшественниками ДНК и РНК – нуклеиновых кислот, необходимых для процессов клеточного метаболизма и синтеза белка. УТФ также является энергетическим источником в процессе сокращения мышечных волокон

Показания к применению

Невралгия, неврит nervus trigeminus (nervus facialis), плексит, костно-суставная невралгия (люмбаго, люмбалгии, люмбоишиалгии, радикулопатии), межрёберная невралгия и опоясывающий лишай, метаболические невралгии (последствия алкогольной зависимости, осложнения диабета (полинейропатия)), ганглионит, вертеброгенный болевой синдром, паралич Белла, миопатия, кистевой туннельный синдром.

Способ применения

Нуклео ц.м.ф. форте капсулы Препарат можно применять взрослым и детям. Взрослые: от 1 до 2 капсул два раза в день; детям назначают по 1 капсуле два раза в день с 5-летнего возраста, принимать можно до или после еды. Курс лечения составляет не меньше 10 дней. В случае наличия показаний прием препарата можно продлить до 20 дней. Нуклео ц.м.ф. форте ампулы для в/мышечного введения Перед введением необходимо рас творить порошок прилагаемым растворителем. Взрослым, а также лицам пожилого возраста и детям до 14 лет назначают 1 инъекцию 1 раз в 24 часа. Детям от 2 до 14 лет назначают 1 инъекцию каждые 48 часов. Курс лечения составляет от трех до шести суток, дальше продолжают пероральный прием препарата от 1 до 2 капсул два раза в день в течение 10дней. В случае наличия показаний прием препарата можно продлить до 20 дней.

Побочные действия

Не описаны.

Противопоказания

Возможно возникновение аллергической реакции на компоненты препарата. Возраст до двух лет является противопоказанием к назначению Нуклео ц.м.ф. форте.

Беременность

Прием препарата не противопоказан, но необходимо оценить соотношение реальной пользы от приема препарата и потенциального риска для внутриутробного плода, поскольку нет информации относительно безопасности применения во время беременности.

Передозировка

Препарат малотоксичен, вероятность передозировки очень низкая даже в случае превышения терапевтической дозы.

Форма выпуска

Капсулы, в блистере 30 шт. Для приготовления раствора для инъекций — порошок лиофилизированный (61 мг активного вещества) в ампулах 2 мл; № 3 в упаковке.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре воздуха (не больше 30 градусов Цельсия).

Состав

1 капсула содержит цитидина-5-монофосфата соли динатриевой 5 мг, уридина-5-трифосфата соли тринатриевой, уридина-5-дифосфата соли динатриевой, уридина-5-монофосфата соли динатриевой всего 63 мг (соответствует 1,33 0 мг чистого уридина). Вспомогательные вещества: кислота лимонная, цитрат Na дигидрат, Mg стеарат, аэросил 200, маннитол. 1 ампула с лиофилизированным порошком содержит цитидина-5-монофосфата соли динатриевой 10 мг, уридина-5-трифосфата соли тринатриевой, уридина-5-дифосфата соли динатриевой, уридина-5-монофосфата соли динатриевой всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина). Вспомогательные вещества: маннитол; растворитель: вода, Na хлорид.Внимание!Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. ВНИМАНИЕ! Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. Для получения информаций о наличии препаратов позвоните на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.

Отзывы и рекомендации врачей

Препарат Нуклео ЦМФ Форте, отзывы о котором позиционируют его как эффективное средство при лечении патологий ПНС, является уникальным средством, не имеющим противопоказаний, побочных эффектов и не взаимодействующим с прочими лекарственными препаратами, применяемыми в комплексной терапии.

Капсулы Нуклео ЦМФ Форте, отзывы о которых можно найти в различных источниках, обладают следующими эффектами:

• Активная регенерация оболочек нервных волокон;
• Восстановление проводимости нервных волокон, нормализация корректного проведения импульсов;
• Восстановление мышечной трофики (процессов клеточного питания, способствующих сохранению структуры и функции органов и тканей);
• Улучшение подвижности и чувствительности поврежденного участка;
• Уменьшение боли, симптомов воспалительных процессов в пораженных тканях, ощущения онемения.

Эффективность препарата доказана практическими наблюдениями и ретроспективными исследованиями. Большинство пациентов, получающих Нуклео ЦМФ Форте терапию, отметило улучшение динамики выздоровления, быстрое возвращение к нормальному образу жизни, значительное улучшение качества жизни.

Фармакодинамика препарата

Патология периферической нервной системы (ПНС) – одна из наиболее частых причин обращения к невропатологу. Нарушения функции ПНС занимают ведущее место среди причин длительной нетрудоспособности пациентов.

Периферическая нервная система – внутренний механизм организма, соединяющий центральную нервную систему (головной и спинной мозг) с другими органами. ПНС не получила естественных мощных механизмов защиты в отличие от ЦНС, которая защищена костным скелетом и гематоэнцефалическим барьером, что делает ПНС весьма уязвимой к внешним механическим повреждениям, а также к воздействию негативных факторов.

В периферической нервной системе задействованы два типа нейронов:

• Чувствительные сенсорные нейроны, передающие импульсы в ЦНС;
• Чувствительные двигательные нейроны, передающие импульсы из ЦНС.

На сегодняшний день установлено более 100 факторов, оказывающих негативное воздействие на нейроны и способствующих нарушению их функции (проведению импульсов), среди которых различают:

• Токсины;
• Заболевания различного характера;
• Вирусные и бактериальные поражения организма;
• Лекарственные препараты;
• Неблагоприятные условия окружающей среды;
• Механические травмы.

Существует четыре типа реакции нервных волокон на поражающие факторы, большинство из которых Нуклео ЦМФ Форте способен купировать, восстановив чувствительность нервного отростка:

• Реакция валлеровского перерождения (на пересечение нервного отростка);
• Аксонопатия, заключающаяся в дегенерации либо атрофии нервного волокна (наименее изученная патология ПНС);
• Частичная демиелинизация (сегментная миелинопатия – повреждение миелиновых оболочек с сохранением самого нерва);
• Нейронопатия – первичное нарушение тела нейрона.

В современной медицинской практике лечение патологий ПНС преимущественно сводится к купированию симптоматического комплекса без устранения причин, что делает лечение малоэффективным и длительным.

Нуклео ЦМФ Форте является уникальным препаратом благодаря его составу. Пиримидиновые нуклеотиды, применяемые в основе инновационного пиримидинового комплекса, играют ведущую роль в восстановлении многих морфологических структур (элементов) периферической нервной системы, нормализуют передачу импульсов в и из ЦНС.

Пиримидиновые нуклеотиды в составе инновационного препарата:

• Цитидин-5-монофосфат (ЦМФ) – нуклеотид задействован в синтезе сложных липидных комплексов, формирующих нейрональную мембрану. Данный нуклеотид является основным структурным компонентом миелиновой оболочки (электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны). Повреждения миелиновой оболочки при некоторых заболеваниях приводят к нарушению координации и равновесия. ЦМФ является предшественником основных нуклеиновых кислот РНК и ДНК, играющих основную роль в клеточном метаболизме;
• Уридин-5-трифосфат (УТФ) – нуклеотид в составе препарата дополняет действие ЦМФ, а также, выступая в качестве кофермента, стимулирует синтез гликолипидов миелиновых оболочек.

Таким образом, препарат Нуклео ЦМФ Форте способствует быстрой регенерации нервных волокон и их миелиновых оболочек после повреждения нервов ПНС.

Нуклео ЦМФ форте лиофилизат для раствора для инъекций 61 мг с растворителем 2 мл №3

Показания

Применение новейшего препарата на пиримидиновых нуклеотидах перевело традиционную терапию патологий ПНС на качественно новый уровень. Нуклео ЦМФ Форте является эффективным средством при следующих заболеваниях ПНС:

• Нейропатии различной этиологии – нарушения функционирования нервной системы костно-суставного, метаболического (включая алкогольные, диабетические полинейропатии), инфекционного характера;
• Невралгии, невриты, плекситы;
• Вертеброгенный болевой синдром;
• Опоясывающий лишай (Herpes Zoster);
• Миопатии;
• Кистевой туннельный синдром;
• Паралич Белла.

Препарат Нуклео ЦМФ Форте, инструкция которого предусматривает его применение только по предписанию лечащего врача, выпускается в двух формах: капсулы и ампулы. Лекарственный препарат показан как детям, так и взрослым. При применении Нуклео ЦМФ Форте инструкция не указывает противопоказаний, побочных эффектов и реакций взаимодействия с прочими препаратами. Нуклео ЦМФ Форте разрешен для беременных и кормящих грудью пациенток. Однако в такой ситуации применять препарат следует только по согласованию с врачом.

Препарат никак не влияет на способность человека к управлению транспортными средствами и прочими механизмами требующими повышенного внимания. При терапии препаратом нового поколения Нуклео ЦМФ Форте, инструкция регулирует дозировку и длительность приема препарата.

Нуклео Ц.М.Ф. форте №30 капс.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ Торговое название Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Капсулы Состав Одна капсула содержит активные вещества: цитидин 5′-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5′- тринатрий трифосфат, уридин 5′- динатрий дифосфат, уридин 5′- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33). вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол. состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132. Описание Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие Код АТС N07XX Фармакологические свойства Фармакокинетика Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами. Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ. После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Cmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно. После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа. После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Cmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут. Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов. Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции. Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию. Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил. Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения – ЦМФ. Фармакодинамика Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы). С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики. Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта. Показания к применению — ишиалгия — радикулиты — диабетическая полинейропатия — алкогольные полиневриты — опоясывающий герпес — невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов — люмбаго Способ применения НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ назначается перорально: Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев. Курс лечения при необходимости до 6 месяцев. Побочные действия Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата — детский и подростковый возраст до18 лет Лекарственные взаимодействия Не известны Особые указания Беременность и период лактации. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет Передозировка В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала. Форма выпуска и упаковка По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше +300С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Производитель Феррер Интернасиональ, С.А., Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания. Владелец регистрационного удостоверения Феррер Интернасиональ, С.А., Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции Представительство в РК: «Медиал Ди энд Пи ЛТД» Адрес: 050050 г. Алматы, ул. Табачнозаводская, 20, тел +77272954882, факс – 2954881, e-mail: [email protected]