Купить Мидокалм раствор для инъекций 10% 1мл №5 в аптеках

Препарат Мидокалм предназначен для терапевтических целей в неврологии — купирует болевые синдромы, восстанавливает мышечный тонус, нормализует трофику. Обладает местным анестезирующим действием, мембраностабилизирующими свойствами. Расширяя кровеносные сосуды, ускоряет кровообращение и отток лимфы. Понижает напряжение в мышечно-скелетной системе.

Форма выпуска и состав

Средство выпускается в 2-х формах — таблетированной, инъекционной. Основным действующим веществом является гидрохлорид толперизон, содержащийся в объеме 50 мг, 150 мг, 1 мл. Раствор имеет прозрачный цвет, специфический запах. Расфасован в стерильные ампулы ёмкостью 1 мл. В одной упаковке содержится 5 единиц.

Таблетки круглой двояковыпуклой формы, белого цветом, с цифровой гравировкой с одной стороны. Запах характерный, но слабый. Выпускаются 2-х видов — 50 и 150 мг действующего вещества, в каждой упаковке находится по 30 штук.

Состав таблеток (внутреннее наполнение):

В оболочке содержится следующее (на 50 мг и 150 мг соответственно):

• коллоидный диоксид кремния — 0,045/0,089 мг;
• диоксид титана — 0,244/0,487 мг;
• лактозы моногидрат — 0,392/0,785 мг;
• гипромеллоза — 3,927/7,854 мг.

В таблетках по 150 мг дополнительно присутствует макрогол 6000 в количестве 0,785 мг.

Вспомогательный состав инъекционного раствора:

• гидрохлорид лидокаина — 2,5 мг;
• Е218 (метилпарагидроксибензоат);
• эфир диэтиленгликоля моноэтиловый.

Фармакологическое действие

Мидокалм относится к фармакотерапевтической группе миорелаксантов центрального действия. Кодировка по АТХ — M03BX04.

Фармакодинамика

Механизм воздействия до конца не изучен. Терапевтическая польза активного вещества достигается за счет тормозящего воздействия на спинномозговые рефлекторные пути и действия ингибирующего типа на проводящие нисходящие пути. Препарат угнетает потенциально-зависимые кальциевые каналы, тормозит активность натриевых каналов, благодаря чему устраняется негативное влияние. При вторичном действии блокируется путь для поступления в синапсы кальциевых ионов, что приводит к блокировке процесса выведения трансмиттера.

Фармакодинамические свойства:

• мембраностабилизирующий эффект;
• снижение электрической возбудимости в афферентных волокнах и двигательных нейронах;
• ускорение периферического кровообращения;
• купирование болевого синдрома;
• антиадренергическое действие;
• высокая степень аффинности по отношению к нервным тканям, благодаря чему вещество концентрируется в стволе головного и спинного мозга.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства таблетированной формы

После перорального приема вещества быстро всасываются и распространяются по организму из органов желудочно-кишечного такта, концентрируясь в максимальном количестве через 30-60 минут. Выраженный метаболизм первичного прохождения обеспечивает биодоступность до 20%. Для увеличения процентного соотношения биодоступности необходимо принять жирную пищу, но при этом время максимальной концентрации увеличивается на 20-30 минут. Вещество метаболизируется в почечной системе и печени, поэтому на 99% выводится посредством мочевой жидкости. Время полувыведения составляет 2 с половиной часа.

Фармакокинетика инъекционного раствора

Жидкий толперизон, как и в таблетках, метаболизируется в печени и почках. Полувыведение наступает через полтора часа. Лидокаин полностью адсорбируется. Если препарат вводить внутривенно, то максимальная концентрация действующего вещества в кровяной плазме отмечается через 30-40 минут, взаимосвязь с белками — на 60-80%.

Инъекционный раствор мгновенно распространяется по тканям, проникает сквозь плацентарные (на 40%) и гематоэнцефалические защитные барьеры. Расщепление происходит за счет дезалкилирующих аминогрупп и микросомальных ферментов, которые разрывают амидную связь, образовывая активные метаболиты. Выводится раствор на 10% мочой, остальное — желчью, но часть реабсорбируется в кишечнике.

Исходя из доклинических исследований по токсичности и безопасности, выяснено, что препарат не представляет угрозы для репродуктивной системы человеческого организма.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм действия входящего в состав раствора Толперизона до конца не изучен. Известно, что вещество характеризуется высокой аффинностью (от лат. affinitas — “родственность”) к нервной ткани. Наивысшие его концентрации отмечаются в мозговом стволе, спинном мозге и ПНС (периферической нервной системе).

Наиболее значимой считается способность Толперизона оказывать тормозящее действие на рефлекторные центры в спинном мозге. Вероятно, что подобный эффект в сочетании с ингибирующим воздействием на эфферентные (нисходящие) проводящие пути определяет терапевтический эффект Толперизона.

Толперизон обладает способностью предотвращать разрушение клеточных мембран, а также снижает показатели электрической возбудимости моторных (двигательных) нейронов и первичных афферентных отростков нервных клеток, проводящих чувствительные импульсы от различных тканей и органов к ЦНС (центральной нервной системе).

Помимо этого, вещество:

• снижает порог болевой чувствительности;
• блокирует спинально-стволовые моносинаптические и полисинаптические рефлексы;
• селективно снижает активность каудальной части комплекса нервных структур, локализированных в центральных отделах покрышки стволовой части мозга на всем ее протяжении (так называемой ретикулярной формации ствола головного мозга);
• уменьшает спастичность мышц;
• снижает патологически повышенный гипертонус мускулатуры;
• снижает мышечную ригидность;
• уменьшает интенсивность болевых ощущений;
• облегчает произвольные активные движения и увеличивает их амплитуду;
• усиливает интенсивность периферического кровотока;
• оказывает сосудорасширяющее действие;
• препятствует выделению медиаторов в синапсах (подобный эффект развивается, вероятнее всего, вторично, вследствие торможения процессов поступления ионов кальция (Ca2+) в пресинаптические (нервные) окончания).

Толперизон оказывает слабое спазмолитическое действие и обладает свойствами Н-холинолитика центрального действия.

Это выражается в способности вещества предотвращать или ослаблять преимущественно никотиноподобное действие ацетилхолина (основного нейромедиатора в парасимпатической нервной системе) и холиномиметических средств.

При этом выраженного воздействия на периферические отделы нервной системы Толперизон не оказывает.

Толперизон характеризуется хорошей переносимостью (в частности, он хорошо переносится пациентами преклонного возраста), не провоцирует развития кардиотоксических эффектов и нарушения когнитивных функций, лишен седативного эффекта.

Профиль безопасности Толперизона базируется на данных клинических исследований, в которых принимали участие пациенты с мышечным гипертонусом различной этиологии, а также на основании данных спонтанных сообщений о каких-либо нежелательных реакциях.

В ходе доклинических исследований фармакологической безопасности, уровня токсичности при курсовом применении, генотоксичности (способности потенциально провоцировать генные мутации или развитие опухолей), способности влиять на репродуктивную функцию специфических рисков для пациентов выявлено не было.

Нежелательные эффекты отмечались лишь в тех случаях, когда вводимая доза существенно превышала максимально допустимую для человека. Последнее указывает на малую значимость для клинического применения.

Лидокаин действует как местный анестетик и характеризуется способностью дозозависимо тормозить активность каналов Na+ (потенциал-зависимых натриевых каналов), что, в свою очередь, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервных волокон и проведению импульсов по ним. Причем вещество подавляет не только болевые импульсы, но также и импульсы иных модальностей.

При местном применении провоцирует расширение сосудов, не оказывая при этом местнораздражающего действия.

При дозировании препарата Мидокалм-Рихтер в соответствии со схемами, приведенными в инструкции по применению, лидокаин не оказывает системного действия на организм пациента.

Толперизона гидрохлорид интенсивно биотранформируется в тканях печени и почек, после чего практически полностью выводится из организма почками в виде продуктов метаболизма (более чем 99% поступившего в организм вещества). Точных данных относительно фармакологической активности метаболитов нет.

После введения раствора Мидокалм в/в период полувыведения Толперизона гидрохлорида составляет полтора часа.

Лидокаина гидрохлорид, попадая в организм, полностью абсорбируется. Причем скорость всасывания зависит от места введения препарата и его дозы. Время, за которое достигается максимальная концентрация вещества после внутримышечной инъекции, варьируется в пределах от получаса до 45 минут.

С плазменными белками лидокаин связывается на 50-80%. Распределение вещества в различных тканях и органах происходит достаточно быстро.

Обладает способностью проникать через гемато-энцефалический (ГЭБ) и плазменный барьеры и выделяться с грудным молоком кормящей женщины. Причем концентрация лидокаина в молоке составляет 40% от концентрации вещества в плазме крови матери.

Метаболизация лидокаина осуществляется в тканях печени (приблизительно на 90-95%) под воздействием микросомальных печеночных ферментов посредством дезалкилирования аминогруппы и расщепления амидной связи. В результате этого процесса выделяются фармакологически активные метаболиты.

Из организма пациента лидокаин экскретируется вместе с желчью (при этом вещество частично подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте) и почками (до 10% лидокаина выводится в неизмененном виде).

Показания к применению Мидокалма

Таблетки и уколы назначаются при следующих патологических состояниях:

• гипертонус мышц скелета при поражении ЦНС органического характера — инсульт и болезни пирамидных путей головного мозга, рассеянный склероз, энцефаломиелит и т. д.;
• детский церебральный паралич;
• контрактура, возникающая на фоне остеохондроза, остеоартроза, спондилеза;
• скованность движений, нарушенная речь из-за спастичности скелетных мышечных тканей;
• мышечная дистония;
• дистрофия позвоночника;
• воспалительные процессы в спинном и головном мозге на фоне интоксикации организма, аллергии и вирусного поражения;
• после травмирования спинного мозга и хирургического вмешательства;
• цервикальный и люмбальный синдром;
• артроз крупных суставов.

Мидокалм назначается в комплексной терапии в качестве вспомогательного средства при таких патологиях:

• облитерирующие болезни кровеносной системы — тромбангиит, ангиопатия диабетическая, артериосклероз, синдром Рейно, склеродермия диффузная;
• боль при менструации;
• желчнокаменная белезнь;
• геморрой;
• колики в почках;
• угроза выкидыша при высоком тонусе матки;
• нарушенная иннервация сосудов — дисбазия ангионевротическая интермиттирующего характера, акроцианоз;
• диффузная склеродермия с фибромами;
• осложнения при сахарном диабете.

Побочные действия Мидокалма

Побочные реакции возникают при неправильной схеме приема препарата (зачастую бесконтрольном самолечении) и на фоне наличия противопоказаний.

Негативный эффект от таблеток:

• резкое понижение артериального давления;
• тошнота и рвота;
• дискомфорт в животе;
• боль в голове;
• мышечная ослабленность.

Побочное действие от инъекций:

• затрудненность дыхания;
• незначительное расстройство координации движений, спровоцированное слабостью мышц;
• остановка сердца.

В обоих случаях возможно проявление аллергической реакции:

• кожные высыпания;
• зуд;
• отёчность;
• крапивница;
• одышка и бронхоспазм;
• отёк Квинке (поражается лицо и половые органы);
• анафилактический шок.

Передозировка

Данные о случаях передозировки Мидокалмом ограничены. Препарат характеризуется широким терапевтическим индексом.

Согласно данным доклинических исследований острой токсичности раствора, при введении препарата в дозах, существенно превышающих терапевтические, отмечаются такие симптомы, как:

• расстройства согласованности движений различных мышц на фоне отсутствия у пациента мышечной слабости (атаксия);
• тонико-клонические судорожные припадки;
• затрудненность дыхания (вплоть до полной его остановки).

Специфический антидот для Толперизона отсутствует. При превышении рекомендованной дозы рекомендуется сделать пациенту промывание желудка. Далее показаны симптоматическая и поддерживающая терапии.

Способы применения и дозировки Мидокалм

Таблетированный Мидокалм принимают перорально. Дозировка зависит от степени тяжести поражения, индивидуальных особенностей организма и вида заболевания. Суточная норма разделяется на 3 равноценных приема. В среднем это от 150 до 450 мг. На начальных этапах назначается минимальная доза. Таблетки пьют после приема пищи, запивая водой.

Дозировка в зависимости от возрастной категории:

• от 3-х до 6-ти лет: на 1 кг веса 5 мг;
• от 6-ти до 14-ти лет: на 1 кг массы от 2-х до 4-х мг;
• подростки от 14-ти лет и взрослые: минимум по 50 мг дважды в сутки.

Инъекционный раствор вводится разными способами:

1. Внутривенно. Используется единожды в день по 1 мл.
2. Внутримышечно. Назначается в суточной дозировке 200 мг (2 мл), разделенной на 2 раза.

Взаимодействие

Известно, что толперизон оказывает воздействие на центральную нервную систему, но несмотря на это седативная реакция отсутствует. Поэтому ограничения в использовании лекарства Мидокалм не отмечены:

• миорелаксант отлично сочетается с успокоительными средствами;
• применяется со снотворными препаратами;
• усиливает действие гипотензивных медикаментов на основе клонидина;
• используется с анестезирующими веществами;
• назначается наряду с психотропными группами;
• взаимодействует с мышечными релаксантами.

Наиболее часто Мидокалм сочетают в одной схеме терапии с Мильгаммой и Мовалисом при патологических нарушениях опорно-двигательного аппарата. Это позволяет значительно снизить болевой порог, купировать спазм, восстановить мышечный тонус. Кроме того, оказывается нейропротекторное воздействие, благодаря чему устраняются воспалительные процессы, приостанавливается дегенеративное развитие заболеваний.

Назначение уколов Мидокалм беременным и кормящим женщинам

Проводившиеся на животных исследования показали, что Толперизон не оказывает негативного действия на внутриутробное развитие плода. Тем не менее, на сегодняшний день данные о безвредности применения препарата для лечения беременных и кормящих женщин отсутствуют.

Препарат в форме раствора для инъекций противопоказан в первом триместре. Допускается его назначение на более поздних сроках, но лишь тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый терапевтический эффект для женщины превышает риск развития осложнений для плода или младенца.

Поскольку точно неизвестно, может ли Толперизон проникать в грудное молоко, применение препарата в период кормления грудью противопоказано. Если избежать назначения уколов Мидокалм-Рихтер все же не удается, на время курса лечения следует решить вопрос о прекращении лактации.

Мидокалм при беременности и лактации

Мидокалм в таблетках и инъекциях запрещен к приему детям до 3-летнего возраста. Соответственно, и в период вынашивания плода принимать препарат не рекомендовано. Лекарство не обладает тератогенным действием, однако и исследований на женщинах во время беременности и грудного вскармливания не проводили. На основании этого таблетки или уколы могут быть назначены, но в минимальных суточных дозировках — преимущественно в тех случаях, когда для матери это жизненно важно. От кормления малыша грудью придется отказаться.

Противопоказания

Противопоказаниями к назначению Мидокалм-Рихтер являются:

• гиперчувствительность к какому-либо из активных или вспомогательных веществ, входящий в состав препарата (в том числе к лидокаину и прочим амидным препаратам, обладающим местноанестезирующим действием);
• миастения в тяжелой форме;
• беременность;
• лактация.

Также препарат имеет возрастные ограничения: уколы лекарства противопоказаны лицам, не достигшим 18-тилетнего возраста.

Аналоги Мидокалма

Аналогами являются лекарственные препараты, обладающие одинаковым фармакологическим действием. Средства могут содержать аналогичное или другое действующее вещество, воздействовать на организм по такому же или прочему механизму. У Мидокалма существует достаточное количество аналогов. Поэтому стоит разобраться подробнее, что из представленных средств лучше или хуже Мидокалма.

Что лучше: Сирдалуд или Мидокалм?

Что общего у препаратов:

1. Оба относятся к миорелаксантам, но имеют разный состав.
2. Механизм действия одинаковый — блокируются нервные импульсы.
3. Общие показания — проблемы с костно-мышечной системой.
4. Нет большой разницы в стоимости.

В чем заключается разница:

1. Сирдалуд основан на тизинидине, который воздействует на альфа-2-рецепторы пресиноптического характера в спинном мозге. Это приводит к передаче возбуждения полисинаптически и блокировке промежуточных нейронов. Мидокалм состоит из толперизона, который угнетает повышенную возбудимость путем регуляции функциональности ретикулярной формации в каудальной зоне, а также воздействует на периферические нервные окончания.
2. Первый препарат концентрируется в максимальном количестве через 60 минут, второй — 30.
3. Сирдалуд производится только в форме таблеток, Мидокалм еще и в инъекционном растворе.
4. Сирдалуд провоцирует опасные нарушения в работе печени, из-за чего больной должен контролировать функциональность печеночных тканей (проводить обследование).
5. У Мидокалма меньше побочных реакций. Например, не снижается концентрация внимания, не замедляется пульс, не пересыхают слизистые оболочки, не чувствуется бессилие, не нарушается деятельность ЖКТ.

Что лучше: Толизор или Мидокалм?

Оба препарата основаны на толперизоне, поэтому и механизм влияния схожий. Но есть между ними и различия:

1. Мидокалм отказывает терапевтический эффект гораздо быстрее. Результат заметен уже после трехдневного приема.
2. У Толизора больше побочных реакций, так как он не прошел все клинические испытания.
3. Хоть два средства и действуют одинаково, но отличия все же сеть. Мидокалм обладает центральным воздействием, а Толизор влияет на отдельные отделы головного мозга. При этом анестезирующий эффект слегка ниже и на общую работу ЦНС воздействия нет.
4. Мидокалм в случае необходимости разрешен к применению во время вынашивания ребенка, Толизор категорически запрещен.

Таким образом, Мидокалм является оригинальным препаратом, который прошел все этапы клинических исследований, считается безопасным.

Что лучше: Мовалис или Мидокалм?

В Мовалисе главным действующим веществом является мелоксикам. Препарат относится к противовоспалительной группе, а не к миорелаксантам. На основании этого сравнение двух средств бессмысленно. Однако и Мовалис, и Мидокалм отлично справляются с болевыми синдромами в опорно-двигательном аппарате. Только первый кроме обезболивания снимает воспаление, а второй купирует боль и восстанавливает мышечный тонус.

Будучи нестероидным лекарством, Мовалис подавляет активность ЦОГ-1 и 2, а Мидокалм возбудимость нервных клеток. Довольно часто препараты назначаются в одной терапевтической схеме, так как они отлично сочетаются между собой, усиливая действие друг друга. В этом случае врач должен подобрать индивидуальную дозировку в зависимости от показаний.

Что лучше: Толперизон или Мидокалм?

Мидокалм и Толперизон совершенно идентичны, так как имеют в составе одно и то же активное вещество. Выпускаются медикаменты в одинаковой пропорции — 50 мг, 150 мг (в таблетированной форме). Толперизон — в виде драже, Мидокалм — таблеток, инъекционного раствора. По скорости действия второй считается быстрей, у него не отмечается в качестве побочной реакции общая слабость. Толперизон нельзя принимать до 18 лет, а Мидокалм назначается с 3-летнего возраста. Стоимость последнего ниже (в среднем на 100-150 рублей). Определить, что из них лучше, невозможно, так как уровень терапевтического эффекта во многом зависит от конкретных особенностей организма.

Что лучше: Мелоксикам или Мидокалм?

Мелоксикам относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, которые направлены на купирование болевого синдрома и воспалительного процесса в опорно-двигательном аппарате. Мидокалм – миорелаксант, устраняющий боль, восстанавливающий тонус мышц. Следовательно, препараты имеют разное предназначение, но активно применяются вместе. Однако Мелоксикам назначается при таких же патологиях, как и Мидокалм (остеохондроз, артроз). Несмотря на то, что препараты разные, они являются аналогичными для снятия болевого синдрома. А что конкретно принимать, должен решать лечащий врач, исходя из причины боли.

Что лучше: Мексидол или Мидокалм?

У Мексидола активное вещество — этилметилгидроксипиридин сукцината, у Мидокалма — толперизон. Но у препаратов есть сходство по составу вспомогательных компонентов — тальк, диоксид титана, лактоза моногидратная (таблетированная форма). Лекарства направлены на устранение неврологических проблем:

• снижение уровня мышечных спазмов;
• купирование боли.

Это позволяет использовать лекарства для лечения одинаковых заболеваний: спондилез, артроз, контрактура, гипертонус мышц, травмы, остеохондрозы и пр. Механизм влияния на организм практически равноценный, поэтому препараты взаимозаменяемы. Однако Мексидол дополнительно оказывает ноотропный анксиолитический эффект. Более того, их целесообразно применять вместе в качестве дополняющих друг друга средств.

Что лучше: Баклофен или Мидокалм?

Медикаменты относятся к одной группе — миорелаксанты центрального действия. В Мидокалме содержится толперизон, в Баклофене — баклофен. Общие показания:

• высокий тонус мышц;
• травмы позвоночника;
• нарушенное мозговое кровообращение;
• церебральный детский паралич;
• заболевания с поражением мышечной системы спины;
• патологии спинного мозга;
• дисфункция двигательных нейронов.

Баклофен дополнительно применяется при ДЦП, абстинентном и аффективном состоянии на фоне алкоголизма и наркозависимости. У препаратов одни побочные реакции, но у Баклофена больше противопоказаний: возраст, с которого разрешен прием — 12 лет, атеросклероз, цереброваскулярная недостаточность. Баклофен нужно принимать с особой осторожностью, так как малейшая передозировка может вызвать остановку сердца и дыхания.

Что лучше: Тизанидин или Мидокалм?

Тизанидин основан на одноименном действующем веществе, входит в группу миорелаксантов центрального действия. Механизм заключается в стимуляции пресинаптических альфа-2-адренорецепторов, благодаря чему подавляются медиаторные аминокислоты, что восстанавливает тонусное состояние скелетных мышц. Это свидетельствует о том, что Тизанидин действует на организм так же, как и Мидокалм, но принимать препарат разрешено лишь с 18-летнего возраста (Мидокалм — с 3-х лет). На выбор влияет тип заболевания, индивидуальные особенности организма больного, тяжесть течения и возрастная категория.

Мидокалм при остеохондрозе

При остеохондрозе любого из отделов позвоночника отмечается мышечное напряжение, проявляются спастические боли. Чтобы устранить такие признаки, принято назначать миорелаксанты центрального действия (центральные отделы нервной системы регулируют мышечный тонус). Поэтому Мидокалм назначается достаточно часто.

Преимущества применения Мидокалма при остеохондрозном синдроме:

1. Миорелаксирующее действие препарата влияет избирательно. А именно: снижается возбудимость в мышечных волокнах, но нервные импульсы не подавляются. Это дает возможность сохранить мышечную силу при движениях, благодаря чему осанка остается неизмененной.
2. Мидокалм можно применять длительный период, так как переносимость действующего вещества отличается высокими показателями (нет привыкания, не появляются новые побочные реакции).
3. Отсутствуют эффекты умственного и физического торможения. Человек продолжает заниматься привычной деятельностью, не утрачивает трудоспособность, не становится сонным.
4. Толперизон взаимодействует со многими препаратами, которые предназначены для лечения остеохондроза.
5. Анестезирующие свойства дают возможность уменьшать дозировку нестероидов.

Особые указания

Мидокалм можно комбинировать с различными седативными средствами, следует, однако, учитывать потенцирующее действие Мидокалма на средства общего наркоза, миорелаксанты периферического действия. Данных о нежелательных токсических лекарственных взаимодействиях Мидокалма не выявлены.

[!] Прием Мидокалма не вызывает седации и не является ограничением для вождения, управления сложными механизмами и других действий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мидокалм при головной боли

Головная боль доставляет массу неприятных ощущений, поэтому каждый человек старается максимально быстро её купировать. Для этого люди принимают анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства и прочее, что предназначено для обезболивания. Бесспорно, определенный эффект присутствует: болевой синдром снижается на время. Но при этом причина боли не устраняется. Мидокалм, являясь мощным миорелаксантом, показывает отличные результаты в борьбе с головной болью, так как обладает расслабляющими свойствами.

К сожалению, достичь желаемого эффекта при помощи миорелаксанта удается не всегда. Связан данный феномен с причиной возникновения болевых ощущений в головном мозге. Оказывается, основным показанием является напряженность и спазм. Это может быть спазмирование мышечной системы, передавливание кровеносных сосудов, защемление нервов, отчего и появляется напряженность.

Дело в том, что мышечное перенапряжение способствует сужению сосудов и замедлению процесса кровоснабжения (ишемии), что негативно сказывается на питательных функциях. Таким образом, к мышцам не попадают полезные вещества, образуется застойное явление. Мидокалм расширяет кровеносные сосуды, благодаря чему ускоряется кровообращение, мышечные волокна питаются. Одновременно с этим анестезирующий эффект купирует спазмы.

Проблемы, при которых целесообразно принимать Мидокалм (при наличии головных болей):

• остеохондроз шейного отдела позвоночника;
• мигрени;
• автоматизм спинальный;
• рассеянный склероз;
• болезни неврологического характера;
• паралич церебральный;
• энцефалопатия.

Мидокалм при межреберной невралгии

При некоторых заболеваниях позвоночного столба сдавливаются межреберные нервы, на фоне чего возникает синдром межреберной невралгии. При этом больной испытывает сильную боль, сковывающую движения. Для ее подавления назначаются разнообразные препараты — нестероидные противовоспалительные средства, спазмолитики. Но все они только купируют боль и снижают воспалительный процесс, поэтому лучшим вариантом лечения становятся миорелаксанты, в частности Мидокалм.

При межреберной невралгии из-за ущемления нервных окончаний, мышечная система спины начинает рефлекторно сокращаться, что значительно увеличивает её тонус. На этом фоне развивается спазм кровеносных сосудов, что приводит к скоплению молочной кислоты в тканях. Этот продукт жизнедеятельности оказывает отравляющее действие, что усиливает боль. Именно так возникает боль между ребрами.

Мидокалм направлен на устранение спазма сосудов, снижение мышечного тонуса, благодаря чему разрывается «замкнутый круг» происходящих процессов. Поэтому препарат не только купирует неприятные ощущения, но и оказывает терапевтическое действие, то есть устраняет причину болевого синдрома.

При невралгическом состоянии Мидокалм лучше применять в виде инъекционного укола, но это зависит от мощности болевого порога и степени запущенности патологии. Как правильно использовать средство:

• в первые дни (от 5-ти до 10-ти) Мидокалм вводится внутримышечно дважды в сутки;
• далее назначается этот же препарат в виде таблеток.

Продолжительность терапии определяет лечащий врач.

Отзывы о Мидокалм-Рихтер

Препарат успешно применяется для лечения пациентов во многих странах мира. Он характеризуется хорошей переносимостью, не оказывает седативного действия, что подтверждают многочисленные рандомизированные исследования, при проведении которых использовалось плацебо.

Отзывы об уколах Мидокалм-Рихтер, оставленные пациентами, в подавляющем большинстве положительные. Препарат описывается как действенное и доступное лекарственное средство. Лишь изредка можно найти негативные отзывы, в которых заявляется о неэффективности лечения инъекциями Мидокалм.

Некоторые люди отмечают, что наибольшей эффективности в лечении отдельных заболеваний (в частности, остеохондроза) удалось добиться, используя Мидокалм в сочетании с другими лекарственными средствами.

Врачи подтверждают это мнение и нередко назначают уколы Мидокалма в комплексе с витаминными препаратами общеукрепляющего действия (например, Мильгаммой или Комбилипеном) и нестероидными противовоспалительными средствами (например, Мовалисом).