Виды дистрофий, диагностика, прогноз и лечение

Главная / Педиатр / Лечение дистрофии у детей

Дистрофия — патологический процесс, когда ткани теряют или накапливают вещества, не характерные для нормальных показателей. Заболевание сопровождается повреждением клеток, что приводит к серьёзным изменениям функций различных органов.

Метаболизм и структура клеток и тканей оказываются нарушенными. Чаще всего диагностируется дистрофия у детей в возрасте до трёх лет. Последствиями становятся задержка физического, умственного, психомоторного развития, а также нарушения обмена веществ и иммунной системы.

Что такое дистрофия?

Дистрофия — это структурные изменения ткани или органа, вызванные нарушениями метаболизма внутри клеток.

Наиболее часто в организме человека встречаются дистрофии следующих тканей:

жировая дистрофия;
мышечная дистрофия;
дистрофия миокарда (сердечной ткани).

Методы диагностики дистрофии сетчатки глаз

Больше информации о клинической картине заболевания дает комплексный подход, который используют в своей работе специалисты клиники доктора Трубилина. Полная диагностика включает применение следующих методов:

Исследование остроты зрения.
Проведение замеров внутриглазного давления.
Проверка глазного дна с расширенным зрачком.
Бесконтактное обследование с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ). Техника используется для выявления причин и последствий заболеваний сетчатки. Профильное оборудование позволяет врачу диагносту видеть мельчайшие срезы центрального участка исследуемого органа. На основании полученной информации проще оценить реальную остроту зрения. Скрининг проводится лазерным лучом или ИК-освещением. По окончании диагностической процедуры пациент получает двухмерное или трехмерное изображение глазного дна.

Современная техника позволяет находить самые ранние проявления болезни, что открывает хорошие перспективы в предотвращении прогрессирования нарушений. Пациентам предлагается использовать простейшие методы самодиагностики. Надо обращать внимание на следующие признаки:

ухудшение качества зрения при попытках рассмотреть какой-либо предмет вдали или на близком расстоянии;
снижение видимости при чтении или письме текстов, если для этого используются те же очки, которые применялись ранее;
желание включить свет ярче, сделать освещение интенсивнее в помещении, где раньше при точно таких же условиях это не требовалось;
появление ощущения, что перед одним из глаз возникает помеха, ухудшающая видимость, пятно имеет нечеткий контур и прозрачно на просвет, его невозможно убрать руками или промыть водой.

Насторожить должны любые изменения в восприятии окружающего пространства: искажение контуров, цветов, яркости. Эти признаки ― веское основание для обращения к офтальмологу. Пациентам рекомендуется также пользоваться сеткой Амслера в соответствии с рекомендациями лечащего врача. Такая диагностика проводится для каждого глаза отдельно.

Классификация дистрофий

Выделяют следующие типы дистрофии:

врожденная,
приобретенная.

Врожденные дистрофии имеют генетическую природу и проявляются в раннем детстве. Дистрофии у детей протекают очень тяжело. К ним относится, например, довольно распространенный вид дистрофии мышц — дистрофия Дюшенна.

Дистрофия Дюшенна — это генетическое заболевание, передающееся от матери к сыну (ген располагается в Х-хромосоме). Первые годы жизни ребёнок развивается нормально, болезнь манифестирует в период от 3 до 5 лет. Сначала возникают трудности при подъеме по лестнице, затем при ходьбе, позже поражаются дыхательные и сердечная мышца. Прогноз неблагоприятный, лечения этой патологии в настоящее время нет.

По распространенности виды дистрофий бывают следующие:

общая (индекс массы тела меньше 16);
местная (какого либо органа).

К местным дистрофиям, например, относятся:

дистрофия печени;
дистрофия сердца;
дистрофия глаза;
дистрофия ногтей.

Дистрофия сетчатки — это целая группа заболеваний разной тяжести. Некоторые из них довольно безобидны, а другие приводят к отслойке сетчатки и слепоте.

Дистрофия сетчатки может быть врожденной или развиться с возрастом. Причины их развития до конца не установлены, но среди них называют:

сильную близорукость;
сахарный диабет;
экзофтальм при тиреотоксикозе (увеличение размеров глазного яблока при гипертиреозе, в результате чего сдавливаются сосуды, питающие сетчатку).

Подробнее о гипертиреозе вы можете прочитать в блоге «Нутрициология».

Диагностика

По симптоматике дистрофия роговицы не отличается от других офтальмологических заболеваний. Внешне она похожа на конъюнктивит, кератит и прочие воспалительные процессы: они тоже сопровождаются физическим дискомфортом и снижением остроты зрения. Для более точной диагностики, помимо внешнего осмотра и сбора анамнеза, используются дополнительные методы:

биомикроскопия
— бесконтактный осмотр роговицы с использованием щелевой лампы с многократным увеличением;
пахиметрия
— инструментальное измерение толщины роговицы по всей поверхности передней части глазного яблока;
визометрия
— инструментальная оценка остроты зрения.

Этих методов бывает достаточно, чтобы подтвердить диагноз, установить вид патологии и определить степень ее развития.

Причины дистрофии

В основе развития дистрофии лежат трофические нарушения. Дословно с греческого слово «дистрофия» так и переводится: нарушение питания. Врожденные дистрофии связаны с мутациями в определённых генах, они наследуются детьми от родителей и не зависят от внешних факторов.

Приобретённые дистрофии в большей степени связаны с влиянием среды. Например, общая дистрофия — результат пониженного питания или голодания. Причиной общей дистрофии часто бывает нарушение пищевого поведения.

Механизмы развития местной дистрофии следующие:

снижение притока крови к органу или ткани;
поражения нервной системы;
механические травмы (например, длительное сдавление);
действие физических факторов (излучение);
токсическое действие.

Токсический эффект возможен при действии веществ:

проникающих в организм из окружающей среды;
образующихся в самой ткани в результате перехода одного вещества в другое;
синтеза в тканях веществ, которые в норме там синтезироваться не должны;
избыточном поступлении в ткани веществ, которые в нормальном количестве не обладают токсическим действием.

Демо-уроки по программе «Нутрициология»

Получить доступ

Основные симптомы

Дистрофия роговицы начинает достаточно быстро проявляться симптоматически

: даже при незначительном размере очага пациент ощущает дискомфорт в глазах, напоминающий усталость от долгого чтения книги с мелким шрифтом, и постепенно нарастающий «туман» в поле зрения. По мере прогрессирования заболевания к этим симптомам присоединяются:

повышенная чувствительность к свету;
слезотечение;
ощущение инородного предмета в глазу;
боли и рези;
покраснение роговицы;
видимая отечность роговицы;
помутнение глаза (бельмо).

Описанные симптомы обнаруживаются в разных сочетаниях, а интенсивность зависит от индивидуальных особенностей и вида патологии. Так, наиболее тяжелой симптоматикой отличается эндотелиальная дистрофия роговицы, в то время как краевая клинически не проявляет себя до момента перфорации роговой оболочки.

Симптомы дистрофии

Мышечная дистрофия имеет следующие признаки:

постепенное безболезненное снижение тонуса мышц;
уменьшение размеров мышц (атрофия);
снижение объема движений;
потеря приобретенных навыков у детей (разучился держать ложку, стоять на одной ноге и пр.);
сильная слабость, усталость, у маленьких детей — апатия, вялость;
частые падения, неустойчивость, изменения походки;
обычная бытовая нагрузка (подъем по лестнице и т.д.) становится запредельной.

Для других органов проявлениями дистрофии являются:

уменьшение размеров;
изменения структуры;
снижение объема выполняемых функций.

Симптомы и причины мышечной дистрофии

Причины мышечной дистрофии кроются в хромосомной мутации. Поражается Х-хромосома, но каждая форма заболевания имеет свои особенности и характеризуется уникальным набором мутировавших генов. При этом все они способствуют снижению или же полному прекращению синтеза дистрофина – белка, необходимого мышцам для нормального функционирования.

Именно этот белок отвечает за их рост и восстановление, хотя его содержание очень мало – всего 0,002 % от общего количества белков в мышцах. Чем меньше количество дистрофина, тем больше прогрессирует болезнь и выражена симптоматика.

Среди основных симптомов, сопровождающих все формы патологии, стоит отметить такие признаки:

мышечная слабость, прогрессирующая с годами;
падения, неуклюжесть, изменения в походке (человек начинает двигаться вразвалочку, не может контролировать свою походку);
проблемы с речью, дыханием, глотанием, пережевыванием пищи, координацией движений;
боль в мышцах – особенно страдает голень;
сложности с памятью, концентрацией внимания, обучением;
судороги и контрактуры.

Если вы обнаружили у себя перечисленные выше симптому, записывайтесь на прием к неврологу в медицинский .

Записаться на прием Заявка является предварительной. С вами свяжется оператор, чтобы подтвердить запись.

Ваша заявка принята, в ближайшее время с Вами свяжутся наши специалисты. Спасибо, что Вы обратились в медицинский

Диагностика и лечение дистрофий

Т.к. большинство видов дистрофий имеют генетическое происхождение, для диагностики используют анализ крови на наличие ДНК мутаций.

Помощь таким пациентам оказывается в клиниках, специализирующихся на лечение мышечных дистрофий. Довольно часто требуется консультация невролога. Особое внимание уделяется функции легких и сердца, для чего проводится регулярная диагностика сердечно-легочных нарушений.

К сожалению, в настоящее время лечение при врожденных мышечных дистрофиях носит паллиативный характер и направлено на улучшение качества жизни. Однако, в научно-исследовательских институтах непрерывно идет разработка новых перспективных методов лечения: трансплантация мышечной ткани, введение антител, генная и гормональная терапии.

Дистрофии отдельных органов довольно успешно поддаются терапии. Диагностикой и лечением занимается врач узкой специализации, например, офтальмолог или дерматолог. Для лечения используют местные лекарственные средства, в состав которых включены витамины и аминокислоты. Применяются физиотерапевтические методы, улучшающие кровоток.

Также проводится коррекция питания. Питание играет огромную роль, оно должно быть полноценным и сбалансированным. Для составления рациона питания можно обратиться к врачу-диетологу или нутрициологу.

Причины болезни

Возрастная макулярная дегенерация, как еще называют дистрофию сетчатки, относится к хроническим заболеваниям с прогрессирующим течением. Медицинская статистика за последние 10 лет показала, что ВМД входит в первую тройку болезней, ответственных за снижение зрения и слепоту у пациентов, чей возраст превышает 50-55 лет.

Выделить единственную причину патологии сложно. Аномалию запускает ряд факторов, самыми распространенными из которых становятся:

Пожилой возраст ― повышение риска наблюдается в период с 50 до 80 лет. Однако в последние годы заболевание существенно «помолодело», так как все чаще стало проявляться у лиц трудоспособного возраста.
Пол ― женская половина общества более подвержена дегенеративным изменениям в сетчатке глаз. Мужчины на 50% реже имеют такие нарушения.
Генетические предпосылки ― отмечается, что ВМД у прямых родственников увеличивает риск развития болезни.
Патологии сердца и сосудов ― пациентам с перепадами артериального давления, атеросклерозом сосудистых структур и другими нарушениями подобного плана стоит быть осторожнее, так как риск поражения глаз очень велик.
Переизбыток ультрафиолета ― длительное воздействие солнца на незащищенные глаза опасно также, как продолжительное влияние лазера или ионизированного излучения.

Дополнительно среди факторов-провокаторов развития дистрофии сетчатки глаза специалисты указывают курение, сахарный диабет, плохое питание с недостатком витаминов и полезных веществ. Повлиять на здоровье могут плохая экология, травмы и операции на глазах.

Алиментарная дистрофия (Алиментарный маразм)

Патология развивается исподволь, нередко пациент может не отдавать себе отчет, что страдает этим недугом. Обычно первые признаки кахексии проявляются только после длительного ограничения поступления в организм не только калорий, но и белка, жиров, незаменимых аминокислот и витаминов (чаще жирорастворимых). Первые симптомы могут быть не замечены или не расценены как опасные: учащение мочеиспускания, полиурия (увеличение суточного объема мочи), слабость и раздражительность, снижение работоспособности, постоянная сонливость. Часто беспокоит жажда, повышенный аппетит. Один из специфических симптомов – склонность к поеданию соли.

Если питание не будет налажено, заболевание прогрессирует и переходит в следующую стадию. При этом кожа становится очень дряблой и сухой, провисает складками, напоминает пергамент. Выполнять любую физическую работу становится очень тяжело, общее состояние страдает достаточно сильно. Появляются первые признаки дистрофии и нарушения функционирования внутренних органов (запоры и другие диспепсические проявления, нарушения работы сердца, эндокринные нарушения – у женщин пропадают менструации, наступает бесплодие). Отмечается склонность к понижению температуры. Сердцебиение урежается, давление низкое. Могут появиться изменения в психике.

Последняя стадия заболевания характеризуется ярким проявлением угасания всех функция организма. Подкожно-жировой слой отсутствует, мышцы становятся очень тонкими и дряблыми. Самостоятельно передвигаться человек на третьей стадии уже не способен. Отмечается снижение уровня всех клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), угнетается иммунитет. В крови отмечается очень низкий уровень белка, склонность к снижению уровня глюкозы. Полностью истощаются запасы витаминов и минералов, кости становятся ломкими. Так как организм запускает катаболизм (разрушение) собственных белков, то в крови начинают накапливаться ядовитые продукты их распада. Это приводит к еще большему ухудшению состояния, появлению выраженных психических расстройств (результат действия продуктов распада на головной мозг). Обычно на последних стадиях заболевания даже начало лечения и питания не может предотвратить печальный исход.

Тяжелейшее состояние, которое развивается на последних стадиях алиментарной дистрофии – голодная кома. Возникает она из-за значительного снижения уровня глюкозы в крови и невозможности обеспечить головной мозг необходимым количеством энергии. Клиника этого состояния достаточно яркая: внезапная потеря сознания, бледность и холодность кожи, зрачки широкие. Температура тела значительно понижена. Дыхание поверхностное, может быть редким и неритмичным. Мышцы без тонуса, могут развиться судороги. Пульс практически не определяется, слабый, давление низкое. Если не оказать своевременную помощь, смерть наступит от остановки сердечной деятельности и дыхания.

Лечение

Возникновение повторяющихся эрозий роговицы требует применения препаратов для восстановления эпителиального слоя, а также кератопротекторов в форме глазных капель и мазей, которые увлажняют роговичную поверхность и снимают болевой синдром. Как правило, капли назначаются применять несколько раз днем, а мазь закладывать за нижнее веко на ночь, так как ее действие более длительное.

Также с лечебной целью может быть назначено ношение мягких контактных линз, что снимает боль и ощущение инородного тела, создает благоприятные условия для скорейшего восстановления роговичного эпителия.

И все же, главный метод лечения дистрофий роговицы – это хирургическое вмешательство. При повреждении эпителиального слоя и лежащей ниже боуменовой мембраны, участки дистрофии можно удалить лазерным методом. В случае повреждения более глубинных слоев, выполняется операция — кератопластика. Она заключается в хирургическом удалении пораженных тканей и пересадки на их место донорского трансплантата.

Кератопластика бывает сквозной, когда происходит полное удаление центральной области роговицы, и послойной, с удалением отдельных ее слоев. Функции поврежденных клеток роговицы пациента берут на себя клетки роговицы донора. Прозрачность роговицы восстанавливается, признаки заболевания исчезают. Правда, в некоторых случаях, вопреки положительным результатам операции, признаки дистрофии вновь возвращаются спустя несколько лет, в этом случае операция кератопластики проводится вновь.

О болезнях и технологиях

Дистрофия сетчатки – дегенеративное заболевание, для которого типично прогрессирующее ухудшение зрительных функций. Специалистами заболевания сетчатки считаются одними из наиболее опасных, поскольку они блокируют работу всего зрительного канала. Здесь, на сетчатке, происходит первичное восприятие света и формирование изображения.

Поэтому даже при сохранении остальных зрительных функций нарушение состояния сетчатки может привести к слепоте.

Особенно часто заболевание встречается у пожилых людей, однако в последние десятилетия оно все чаще диагностируется у более молодых людей. Поэтому каждый из нас должен быть информирован о дистрофии сетчатки и степени ее опасности.

Изначально болезнь влияет на центральное зрение, не вызывая при этом полной потери зрения и острых жалоб. Она может развиваться на протяжении ряда лет, не вызывая особого беспокойства. Тем не менее, во всем мире это одна из самых серьезных причин последующей слепоты. Вероятность ее возникновения нарастает после 40 лет, и становится критической по достижении 55 лет.

В целом офтальмологи поздно диагностируют ее по двум причинам: на ранней стадии дистрофии сетчатки часто развивается бессимптомно, а пациенты воспринимают ее как нечто «естественное» для пожилого возраста и слишком поздно обращаются к специалистам.

Дистрофия сетчатки глаз и ее виды

По механизму развития различают два вида дистрофии.

Экссудативная форма.

В этом случае внутри сосудистой оболочки глаза начинают возникать аномальные сосуды, которые пропускают экссудат — кровь и лимфу — в область сетчатки. Это так называемая хориоидальная неоваскуляризация, вызывающая оптическое искажение зрительной информации.

При этом пациент вместо прямых линий начинает видеть волнистые, в поле зрения возникают слепые пятна. Длительное поступление экссудата в ткани сетчатки может закончиться полной утратой центрального зрения.

Неэкссудативная форма.

Эта форма болезни характеризуется отложениями желтого цвета в центральном сегменте сетчатки. Небольшие отложения не вызывают серьезных нарушений. Но со временем размер желтых пятен увеличиваются и симптомы болезни становятся заметнее. Это снижение светочувствительности и остроты зрения, затемнение зрения.

Для поздних стадий дистрофии типично истончение светочувствительного слоя клеток, с его дальнейшей атрофией и разложением ткани. Слепые пятна в поле зрения — характерный признак атрофического течения заболевания, постепенно приводящего к полной утрате центрального зрения.

У большинства пациентов врачи констатируют неэкссудативную форму дистрофии. Но во многих случаях она постепенно переходит в экссудативную форму.

Причины возникновения дистрофии сетчатки

Основная причина дистрофии сетчатки — старение. Оно влияет на весь организм и вызывает постепенное нарушение всех его функций. При этом снижается эластичность тканей и их способность к регенерации, уменьшается объем циркулирующей в тканях жидкости. Стареет и сетчатка глаза. И в определенном возрасте начинают возникать необратимые изменения, приводящие к ее дистрофии.

Данные исследований свидетельствуют о том, что на развитие болезни существенно влияет наследственность.

Ген, влияющий на появление дистрофии сетчатки. Определенные нарушения в этом гене, выявленные учеными, напрямую связаны с патологией. В норме ген ответствен за развитие иммунной системы и синтез белков, принимающих участие в защите организма от патогенных факторов.

Ген, отвечающий за развитие кровеносной системы в период эмбрионального развития. Его роль в развитии заболевания также отмечается исследователями. Его избыточная активность обуславливает аномальное разрастание структуры сосудов сетчатки при экссудативной форме заболевания.

Факторы риска при дистрофии сетчатки

Принадлежность пациента к европеоидной расе (причем женщины болеют чаще мужчин).
Светлый цвет глаз. Исследованиями подтверждена связь развития дистрофии сетчатки с низкой интенсивностью пигментации глаз.
Избыток солнечного света. Ультрафиолет способен провоцировать развитие патологических процессов в сетчатке.
Чрезмерное содержание в пище жирных продуктов.
Старение. Пожилые люди — от 60 до 90 лет — группа наибольшего риска возникновения дистрофии сетчатки. Но болезнь может возникать и у более молодых людей.
Низкая физическая активность и избыточный вес. В данной категории дистрофия сетчатки регистрируется вдвое чаще обычного.
Гипертония. Постоянное влияние высокого давления на глазные сосуды может вызвать дистрофические процессы в сетчатке.
Курение, негативно влияющее на состояние микроциркуляторного кровеносного русла.
Последствия применения лекарств, в частности противомалярийных препаратов и ряда нейролептиков.
Повышенное содержание холестерина в крови.
Семейная история дистрофии. Повышенный риск возникновения болезни связан с наследственным механизмом ее передачи.

Симптомы развития дистрофии сетчатки

При дистрофии сетчатки на ранней стадии возможно полное отсутствие симптомов. Более того, при поражении только одного глаза дистрофия может довольно долго присутствовать бессимптомно.

Экссудативная форма. Симптомы.

Размытость и искажение формы предметов в центральной зрительной зоне.
Снижение остроты зрения.
Значительное падение четкости (даже при небольшом дефиците освещенности).
Возникновение слепых пятен в поле зрения.
Затруднения при распознавании лиц.

Неэкссудативная форма. Симптомы.

Вместо слепого пятна — размытое пятно в поле зрения.
Быстрое нарастание симптомов.
Туманное зрение.
Неспособность к распознаванию мелкого текста.

Дистрофия сетчатки — прогрессирующее заболевание, поэтому интенсивность симптомов, как правило, постепенно возрастает.

Болезнь не затрагивает периферическое зрение, и поэтому даже на поздней стадии дистрофии сетчатки полная слепота не возникает.

Диагностика дистрофии сетчатки

Наиболее эффективные методы доступны только на ранних стадиях болезни. Поэтому очень важна ранняя диагностика дистрофии сетчатки.

Обычный офтальмологический осмотр. Наиболее характерные ранние признаки для диагностики заболевания — желтые пятна и сгущение глазного пигмента.
Сетка Амслера (своеобразный узор из прямых линий, похожий на шахматную доску). В этом случае пациент будет наблюдать искажение линий.
Флюоресцентная ангиография. Данный метод позволяет изучить сосуды глаза. Краситель для ангиографии вводится внутривенно, и через короткое время состояние сосудов оценивается с помощью специального оборудования, для выявления аномалий.
Оптическая когерентная томография. Она дает возможность получить изображение поперечных срезов сетчатки, и оценить состояние ее структуры.
Биопсия сетчатки и дальнейшее гистологическое исследование.
Мультифокальная электроретинография.

Лечение и профилактика дистрофии сетчатки

К сожалению, методы лечения, способные полностью избавить от дистрофии сетчатки, пока не разработаны. Однако имеются терапевтические и хирургические методы, способные замедлить развитие болезни и предотвратить осложнения.

Медикаментозные методы лечения

Лекарственные средства, тормозящие рост аномальных сосудов. Они предотвращают рост новых сосудов, сглаживают симптомы и частично восстанавливают остроту зрения. Применяются при лечении экссудативной формы болезни.
Витамины и микроэлементы. Аскорбиновая кислота, бета-каротин, токоферол, цинк, мед и ряд других веществ благоприятно сказываются на здоровье глаз, снижают симптомы дистрофии.
Антиоксиданты.

Хирургические методы лечения

Лазерная терапия. При помощи лазера уничтожаются активно растущие аномальные сосуды.
Фотодинамическая лазерная терапия. Это двухэтапный метод, который более эффективен при хориоидальной неоваскуляризации.

Профилактика дистрофии сетчатки

Отказ от курения.
Диеты, ограничивающие потребление жиров, включая холестерины.
Достаточная физическая активность.
Избавление от лишнего веса.

Данные меры профилактики — то, что может предпринять каждый человек. Особенно актуальны они для людей пожилого возраста, однако рекомендуются и более молодым. Данные меры не обеспечивают стопроцентной гарантии. Однако они могут сыграть решающую роль в сохранении вашего здоровья..

Пациентам из группы риска, для своевременного выявления патологических изменений, настоятельно советуем не реже одного раза в год проходить офтальмологическое обследование.

Поделитесь в социальных сетях!

Комментарии (0)

Нет комментариев

Оставьте свой комментарий

Вы комментируете как гость

Стоматологическая практика ОРИС

Уважаемые читатели! Приглашаю вас на консультацию пародонтолога. Сегодня речь пойдет о проявлениях дистрофии в полости рта. Дистрофия – это нарушение трофики, то есть питания тканей. Остеодистрофия характеризуется ослаблением кристаллической структуры костной ткани челюстей, твердых тканей зубов, уменьшением ее плотности и объема, замещением фиброзной тканью, и, как следствие, выраженным снижением местного иммунитета.

В полости рта клиническими признаками дистрофии являются оголение корней, образование пародонтальных карманов и клиновидных дефектов, повышенная чувствительность и патологическая стираемость зубов.

Когда я, пародонтолог ОРИС, перехожу к раскрытию причин этих заболеваний, пациенты воспринимают мои слова с сомнением: неужели все так масштабно? Неужели все так тесно связано? И неужели все проблемы можно «прочитать» по зубам? Чтобы осознать причинно-следственные связи, давайте отвлечемся и рассмотрим любой трудовой коллектив. Если уборщица ненадлежащим образом провела уборку или вовсе ее проигнорировала, настроение работников при виде пыли и мусора будет испорчено, подавлено, а это скажется на работоспособности и производительности труда. От пыли и сдавленного воздуха разовьется кислородное голодание, разболится голова, а вместе с ней и все проблемные зоны (зубы, десны, суставы, позвоночник). Другой пример: ваш начальник разгневан! Несдобровать никому, не так ли? Повышенное нервное напряжение поведет за собой мощный выброс адреналина, подъем артериального давления и проявится болью в зубе мудрости, зудом в деснах, «токаньем» в многокорневых зубах, потому что полость рта имеет моносинаптическую связь с головным мозгом. То есть, электрические импульсы в период мозгового и нервного напряжения напрямую поступают в нервные сплетения полости рта, вызывая боль и дискомфорт. Это защитная реакция организма на стресс. Принцип прост: если человеку больно, он стремится устранить и блокировать все раздражающие факторы – это инстинкт самосохранения. ВСЕ в мире взаимосвязано! А в организме все органы и системы зависят друг от друга и всегда действуют сообща. Вспомните статью «Иммунитет».

Ну а причины клинических проявлений дистрофии в полости рта

кроются в неправильном питании, гиподинамии, несбалансированной физической нагрузке, несбалансированном прикусе, нарушениях кровообращения, иннервации, гормональных сдвигах и сбоях, приеме «допингов» и лекарственных препаратов, общих заболеваниях.

В каждом конкретном случае надо разбираться и искать пути решения проблемы. На выяснение причин необходимо время, заинтересованность врача и пациента в конечном результате, профессиональные знания и силы, а на перестройку исходных условий потребуются годы, целеустремленность, дисциплинированность и мотивация пациентов.

Перед вами пародонтит тяжелой степени,

с выраженной атрофией (убылью) костной ткани челюстей (в области отдельных зубов костная ткань почти полностью утрачена), с сильным оголением (2/3 и более) корней, наличием клиновидных дефектов, повышенной чувствительностью и подвижностью зубов, несбалансированным прикусом, с нарушением кровообращения и трофики тканей. Комплексное лечение такого пациента будет довольно сложным и длительным, потому что жизненно необходимо изменить разрушающий, патологический «сценарий» деградации полости рта! Надо действовать активно и незамедлительно — это очевидно, не правда ли?!

Вот еще один пример пародонтита тяжелой степени с выраженной атрофией костной ткани челюстей, оголением корней верхних зубов — на 2/3, нижних — на 1/3 длины, клиновидными дефектами, несбалансированным прикусом, подвижностью всех зубов различной степени, с нарушением кровообращения и трофики тканей.

Этот клинический случай тоже не из легких. Кроме профессиональных сложностей, приходиться преодолевать «патологические» принципы сознания и мировоззрения, предрассудки и заблуждения, прежний отрицательный опыт пациентов. Чем более все запутанно и запущенно, тем сложнее «навести порядок» в полости рта и дать почувствовать пациенту совершенно новое качество жизни! Не запускайте себя! Прислушайтесь к нашим советам!

Сегодня мы рассмотрим общие причины развития дистрофии в полости рта, устранить которые в ваших силах.

ПИТАНИЕ современных людей обеднено белками, микроэлементами и витаминами, в большинстве случаев его нельзя назвать сбалансированным. О принципах правильного питания мы информировали вас в статье «Гигиена питания». Вспомните ее и обратите внимание на еженедельный пищевой рацион семей из различных уголков мира и сравните со своим. Питание нужно пересматривать каждый новый сезон года, внося существенные коррективы. Необходимо тщательно планировать пищевой рацион каждую неделю, вести дневник питания для анализа и контроля. Чаще всего я слышу: «Моя жена готовит вкусно, но не полезно» или «Гастрит есть у всех!», «Мне уже 50, и я не хочу питаться одной травой!», «Меня мама не учила по-другому питаться», «Мама не учила меня по-другому готовить».

Друзья мои, мама не может научить вас всему, но она подарила вам жизнь и возможность совершенствоваться
non stop!!!
ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ я посвятила целую рубрику блога «Стоматологическое здоровье». Выражу коротко основополагающие мысли: ваши физические занятия будут эффективными, то есть оздоравливающими, лишь при условии: предварительного снятия напряжения – выравнивания – по принципам Пилатеса; грамотной разминки, с подготовкой всех основных суставов; планомерно-поступательной методики тренировки (от простого – к сложному); разнообразной еженедельной физической активности (пилатес, кардио, силовые), заминки с элементами стрейчинга и дыхательных практик йоги. Не допускайте гиподинамию в свою счастливую жизнь! Ежедневно совершайте прогулки на свежем воздухе и не забывайте правильно жевать, как я вас учила и учу! Вспомните мою статью «Эксперимент».

ОБЩЕЕ ЗДОРОВЬЕ

мы должны сохранять и укреплять всю жизнь. Это наш долг перед Родиной и обязанность перед семьей!

А профилактика всех заболеваний кроется в питании, физической активности, своевременном устранении функциональных нарушений, дабы они не перешли в органические. Например, сидячую работу необходимо компенсировать ходьбой, плаваньем, фитнесом, иначе разовьется остеохондроз, произойдет сдавление сосудисто-нервных пучков шеи и поведет за собой нарушение кровообращения и трофики полости рта, пародонтит, атрофию костной тканей челюстей и в итоге – потерю зубов! Кровоточивость десен и неприятный запах изо рта нужно вовремя устранять, пока воспалительный процесс не затронул костную ткань челюстей и не ослабил ваш иммунитет! Стоматологическое здоровье отражает реальное состояние работы органов и систем организма, их сбалансированность и взаимодействие. Не уподобляйтесь бюрократической системе управления: «ничего не вижу, ничего не слышу, ничего никому не скажу».

Меняйте стереотипы поведения, думайте, вникайте, помогайте себе под чутким руководством стоматолога.

Будьте деятельными и инициативными, понимающими и трудолюбивыми!

ОТСТАИВАЙТЕ СВОЕ ПРАВО НА СЧАСТЛИВУЮ ЖИЗНЬ!