Валиум Рош : Инструкция по применению : Описание препарата : Цена на EUROLAB

Валиум (другое название — Диазепам) — это широко известное лекарство, которое успокаивает и противодействует тревоге, принадлежащее к группе бензодиазепинов. Валиум — это мелкокристалический порошок белого или белого с легким желтым оттенком цвета. Он фактически не растворяется в воде и с трудом растворяется в спирте.

Действие, которое оказывает на организм валиум:

успокаивающее;
снотворное;
противотревожное;
противосудорожное;
миорелаксантное (расслабление мышц);
амнестическое.

Форма, упаковка и состав

«Валиум» — это лекарственный препарат, который можно приобрести в форме инъекционного раствора, а также в виде таблеток. Что входит в состав этих средств?

В 1 мл раствора для инъекций содержится 5 мг диазепама. Такой медикамент поступает в продажу в 50 или 10 ампулах из темного стекла объемом 2 мл, помещенных в картонные пачки.

Что касается таблеток, то они могут содержать в себе 10 или 5 мг диазепама, а также следующие дополнительные ингредиенты: кукурузный крахмал, безводная лактоза, стеарат кальция, желатинизированный крахмал, красители.

Читайте также: Изосорбида динитрат

Средство «Валиум» в таблетированной форме упаковано в картонные пачки, которые вмещают в себе ячейковые блистеры.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Прежде чем обращаться к механизму действия препарата, следует понять: «Валиум — что это?»

Валиум в Википедии не описан, однако он является запатентованным названием Диазепама – лекарственного средства из группы бензодиазепинов, которое имеет огромное применение в медицине.

Валиум – это препарат, который благодаря анксиолитической активности действующего вещества, осуществляет купирование внутренних беспокойств, страхов, тревоги и напряжения. У Диазепама наблюдается дозозависимое действие на ЦНС, то есть малые дозы (в пределах 2-15 мг за сутки) вызывают стимулирующий эффект, а большие (более 15 мг за сутки) — седативный.

Фармакология лекарства

«Валиум» — это медикамент, проявляющий анксиолитические, миорелаксирующие, седативные, снотворные и противосудорожные свойства.

Прежде чем поведать вам о механизме действия рассматриваемого средства, следует понять, что оно собой представляет.

Препарат «Валиум» имеет следующее запатентованное название — «Диазепам». Это лекарственное средство, принадлежащее к группе бензодиазепинов и имеющее огромное значение в медицине.

«Валиум» – это медикамент, который, благодаря своей анксиолитической активности, купирует внутренние беспокойства, страхи, тревогу и напряжение. Специалисты утверждают, что «Диазепам» дозозависимо воздействует на ЦНС. Другими словами, в малых количествах (около 2-15 мг в день) этот препарат вызывает стимулирующий эффект, а в больших (более 15 мг в день) — седативный.

Противопоказания

Когда не следует использовать такое лекарственное средство, как «Валиум»? Эффект от такого препарата будет не таким, как хотелось бы, если его принять:

при гиперчувствительности;
коме, шоке;
острой алкогольной интоксикации;
острых формах заболеваний почек и печени;
миастении;
закрытоугольной глаукоме;
в детском возрасте до 6 месяцев;
в период кормления грудью и в первом триместре беременности.

– при гиперчувствительности;

– при коме, шоке;

– при острой алкогольной интоксикации с ослаблением жизненно важных функций;

– при острой интоксикации лекарствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС;

– при миастении;

– при закрытоугольной глаукоме;

– при тяжелой ХОБЛ, острой дыхательной недостаточности;

– при беременности, лактации.

Кинетика

Медикамент «Валиум», аналоги которого указаны ниже, всасывается из ЖКТ (при пероральном приеме). При этом абсорбция происходит на 75 %, а максимальная концентрация достигается спустя 1,5 часа.

Биологическая трансформация этого лекарства происходит в печени. При этом образуются активные метаболиты с периодом полураспада. При назначении медикамента грудным детям эффект достигается спустя 30 часов, а пожилым и взрослым людям – через 100 и 48 часов соответственно. При патологиях печени этот показатель удлиняется до 4 суток.

Рассматриваемый препарат выводится из организма человека преимущественно почками (90 %) в виде конъюгатов, а также в неизмененном виде (2 %) и вместе с калом (8 %).

Условия и сроки хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/2 мл — 4 года.

таблетки 5 мг — 5 лет.

таблетки 10 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

В недоступном месте для несовершеннолетних детей. При комнатной температуре.

Не более четырех лет.

Хранить раствор Валиум при температуре до 25 градусов Цельсия.

Показания

При каких заболеваниях пациенту может быть назначен «Валиум»? Отзывы специалистов сообщают, что данный препарат показан к приему при следующих состояниях:

спазмы мышц скелета при местных травмах;
расстройства тревожные;
миозиты, артриты, бурситы, пельвис-спондилоартриты ревматические, прогрессирующие полиартриты хронические;
столбняк;
артериальная гипертензия, дисфория, язва желудка и 12-перстной кишки (как дополнительное средство), инфаркт миокарда;
бессонница;
стенокардия;
спастические состояния, включая церебральный паралич, артрозы с напряжением мышц скелета и атетоз;
отравления лекарственными препаратами;
синдром вертебральный;
алкогольный абстинентный синдром с такими проявлениями, как тревожность, напряженность, ажитация, тремор;
статус эпилептический, купирование эпилептических припадков;
психосоматические расстройства в гинекологии и акушерстве (например, климактерические и менструальные, при гестозе, для облегчения родовой деятельности);
экзема и другие заболевания, которые сопровождаются раздражительностью и зудом;
болезнь Меньера;
параноидально-галлюцинаторные состояния, двигательные возбуждения различного происхождения (в психиатрии и неврологии);
общая анестезия и премедикация (например, перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями).

Таблетки пероральные Валиум Рош (Valium Roche)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, таламусе, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. овышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в соответствующих отделах ЦНС.

Показания к применению

В качестве седативного, анксиолитического и снотворного средства. Неврология и психиатрия. Все виды тревожных расстройств, в т.ч. неврозы, психопатии, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональным напряжением; тревожный синдром при эндогенных психических заболеваниях, в т.ч. при шизофрении (вспомогательное средство в составе комплексной терапии), при органических поражениях головного мозга, в т.ч. при цереброваскулярных заболеваниях (в составе комбинированной терапии в качестве дополнительного средства); сенесто-ипохондрические, навязчивые и фобические расстройства, параноидально-галлюцинаторные состояния; соматовегетативные нарушения, двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; головная боль напряжения; нарушения сна; вертебральный синдром; абстинентный синдром (алкоголь, наркотики), в т.ч. алкогольный делирий (в составе комплексной терапии). В педиатрической практике: невротические и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся эмоциональным напряжением, тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, головной болью, нарушениями сна, энурезом, расстройствами настроения и поведения и др. Кардиология. Стенокардия, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия и др. Анестезиология и хирургия. Премедикация накануне и непосредственно перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими процедурами, вводный наркоз, в качестве компонента комбинированного наркоза (при атаралгезии в сочетании с анальгетиками). Акушерство и гинекология. Эклампсия, облегчение родовой деятельности (для парентерального введения), преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты (для парентерального введения); климактерические и менструальные психосоматические расстройства. Дерматологическая практика. Экзема и другие заболевания, сопровождающиеся зудом, раздражительностью (комплексная терапия). В качестве противосудорожного средства. Эпилепсия (вспомогательное средство, в составе комбинированной терапии), эпилептический статус или тяжелые повторные эпилептические припадки (для парентерального введения, вспомогательное средство); столбняк. В качестве миорелаксирующего средства. Спастические состояния центрального генеза, связанные с поражением головного или спинного мозга (церебральный паралич, атетоз); спазм скелетных мышц при местной травме (вспомогательное средство); спастические состояния при других заболеваниях опорно-двигательного аппарата — миозит, бурсит, артрит, ревматический спондилит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц.

Форма выпуска

таблетки 5 мг; блистер 25 , пачка картонная 1; таблетки 10 мг; блистер 25 , пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, напряжение. Оказывает антипаническое и амнестическое (преимущественно при парентеральном применении) действие. При лечении нарушений сна применение диазепама в качестве снотворного средства целесообразно в тех случаях, когда одновременно желательно получить анксиолитическое действие в течение всего дня. Центральный миорелаксирующий эффект связан с торможением полисинаптических спинальных рефлексов. Обладает выраженным противосудорожным эффектом, применяется при эпилепсии для лечения судорожных пароксизмов, психических эквивалентов, для купирования эпилептического статуса. При острой алкогольной абстиненции облегчает такие симптомы как возбуждение, нервное напряжение, беспокойство, тревога, тремор, а также уменьшает вероятность развития или признаки возникшего острого делирия, в т.ч. галлюцинации. Эффективен в условиях парентерального введения у взрослых при острых состояниях, сопровождающихся психомоторным возбуждением, судорогами и др. Седативный эффект наблюдается через несколько минут после в/в введения и через 30–40 мин после в/м. После снятия острых проявлений заболевания диазепам назначают внутрь. В анестезиологической практике применяется для уменьшения страха, тревоги, напряжения и снижения острой стрессовой реакции в предоперационном периоде и при сложных, в т.ч. диагностических, вмешательствах в терапии и хирургии. В последнем случае может ослаблять воспоминания больного о проведенной процедуре (электроимпульсная терапия, катетеризация сердца, эндоскопические процедуры, вправление вывихов и репозиция костных обломков, биопсия, перевязка ожоговых ран и др.). Диазепам способствует повышению эффективности вводного наркоза (премедикация с использованием диазепама может уменьшать дозу фентанила, требующуюся для того, чтобы вызвать эффект при вводном наркозе, и сокращать время до выключения сознания с помощью индукционных доз). Увеличивает порог болевой чувствительности, оказывает антиаритмическое действие, понижает АД (при быстром в/в введении). Уменьшает ночную секрецию желудочного сока. Обладает способностью затруднять отток внутриглазной жидкости либо повышать ее секрецию и, тем самым, увеличивать внутриглазное давление.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и хорошо (около 75% дозы) всасывается из ЖКТ. После в/м введения абсорбируется полностью, но медленнее, чем при приеме внутрь (скорость всасывания зависит от места введения, наибольшая — при введении в дельтовидную мышцу). При ректальном введении раствор диазепама быстро всасывается. Cmax в крови достигается через 0,5–2 ч (при приеме внутрь), 0,5–1,5 ч (при в/м введении). Равновесная концентрация в крови при ежедневном приеме достигается через 5 дней — 2 нед. Подвергается биотрансформации (98–99% диазепама) в печени с образованием фармакологически активных метаболитов: дезметилдиазепама (нордиазепама), оксазепама и темазепама. Диазепам и его активные метаболиты связываются с белками плазмы крови (диазепам на 98%), проходят через ГЭБ, плаценту, проникают в грудное молоко (в грудном молоке обнаруживаются в концентрациях, составляющих 1/10 от концентраций в плазме матери). Объем распределения диазепама в равновесном состоянии 0,8–1,0 л/кг. Период полураспределения диазепама — до 3,2 ч. T1/2 у взрослых составляет 20–70 ч (диазепам), 30–100 ч (нордиазепам), 9,5–12,4 (темазепам), 5–15 ч (оксазепам). T1/2 может удлиняться у новорожденных, пациентов пожилого и старческого возраста, больных с заболеваниями печени. T1/2 не изменяется при почечной недостаточности. Клиренс диазепама составляет 20–30 мл/мин. Выводится преимущественно почками (0,5–2% в неизмененном виде, около 70% в виде глюкуронидов метаболитов) и с фекалиями (около 10%). При повторном применении отмечается кумуляция диазепама и его активных метаболитов в плазме крови.

Использование во время беременности

Противопоказано в I триместре беременности (повышает риск возникновения врожденных пороков развития). Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, наркотическая или алкогольная зависимость (за исключением лечения острого абстинентного синдрома), выраженная дыхательная недостаточность, выраженная гиперкапния, церебральная и спинальная атаксия, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 30 дней.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость, повышенная утомляемость; атаксия, притупление эмоций, нечеткость зрения, диплопия, нистагм, тремор, снижение быстроты реакций и концентрации внимания, ухудшение кратковременной памяти, дизартрия, смазанная речь; спутанность сознания, депрессия, обморок, головная боль, головокружение; парадоксальные реакции (острое возбуждение, тревога, галлюцинации, кошмарные сновидения, приступы ярости, неадекватное поведение); антероградная амнезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нейтропения. Со стороны органов ЖКТ: нарушение слюноотделения (сухость во рту или гиперсаливация), тошнота, запор. Прочие: аллергические реакции (крапивница, сыпь), недержание мочи, задержка мочеиспускания, изменение либидо, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. При парентеральном введении: реакции в месте введения (тромбоз, флебит, формирование инфильтратов); при быстром в/в введении — гипотензия, сердечно-сосудистый коллапс, нарушение функции внешнего дыхания, икота. Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, синдрома последействия (мышечная слабость, снижение работоспособности), rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»).

Способ применения и дозы

Внутрь. Режим дозирования устанавливают строго индивидуально, в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии. Обычные дозы для взрослых при приеме внутрь: начальная — 5–10 мг, суточная — 5–20 мг, максимальная разовая — 20 мг, максимальная суточная 60 мг. Дозу и продолжительность курса лечения для детей подбирают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, возраста, массы тела ребенка. Пациентам пожилого и старческого возраста, а также пациентам с нарушением функции печени лечение необходимо начинать с меньших доз.

Передозировка

Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы): выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, атаксия, длительная спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома; возможны также гипотензия, угнетение дыхания. Лечение: индукция рвоты и назначение активированного угля (если пациент в сознании), промывание желудка через зонд (если пациент без сознания), симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, в/в введение жидкостей (для усиления диуреза), при необходимости ИВЛ. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Взаимодействия с другими препаратами

Потенцирует эффекты алкоголя, противосудорожных и гипотензивных средств, нейролептиков, трициклических антидепрессантов, анальгетиков (в т.ч. наркотических анальгетиков), снотворных ЛС, общих анестетиков, миорелаксантов, антигистаминных ЛС с седативным эффектом. Аналептики, психостимуляторы — снижают активность. Антациды могут понижать скорость, но не степень всасывания диазепама. Изониазид замедляет выведение диазепама (и увеличивает его концентрацию в крови). Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин, кетоконазол, флувоксамин, флуоксетин, омепразол) изменяют фармакокинетику и увеличивают продолжительность эффекта диазепама. Рифампицин снижает концентрацию диазепама в крови. Эритромицин замедляет метаболизм диазепама в печени. Диазепам может изменять плазменные концентрации фенитоина.

Меры предосторожности при приеме

Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). В связи с возможностью развития парадоксальных реакций, в т.ч. агрессивного поведения, с осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и больных старческого возраста. При возникновении парадоксальных реакций диазепам следует отменить. В период лечения диазепамом недопустимо употребление алкогольных напитков. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания. Применение диазепама у детей до 14 лет допустимо только в четко обоснованных случаях, продолжительность лечения должна быть минимальной. При приеме диазепама (даже в терапевтических дозах) возможно развитие привыкания, формирование физической и психической зависимости. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены и rebound-синдрома. При резкой отмене после длительного приема или приема высоких доз возникает синдром отмены (головная и мышечная боль, беспокойство, тревога, спутанность сознания, тремор, судороги), в тяжелых случаях — деперсонализация, галлюцинации, эпилептические припадки (резкая отмена при эпилепсии). Транзиторный синдром, при котором симптомы, послужившие причиной назначения диазепама, возобновляются в более выраженной форме (rebound-синдром), может сопровождаться также изменениями настроения, беспокойством и др. При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени. Применение в дозах выше 30 мг (особенно в/м или в/в) в течение 15 ч до родов может вызвать у новорожденного апноэ, гипотензию, гипотермию, отказ от груди и др. Описаны случаи бензодиазепиновой наркомании.

Особые указания при приеме

Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками. Не допускается смешивание в одном шприце диазепама с другими препаратами (возможно оседание препарата на стенках). При в/в введении следует вводить в крупные вены и медленно, контролируя функцию дыхания. Необходимо избегать попадания раствора в артерию и экстравазальное пространство.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Срок годности

60 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05B Анксиолитики

N05BA Производные бензодиазепина

N05BA01 Diazepam

Лекарственный препарат «Валиум»: инструкция по использованию

Назначать рассматриваемое средство должен только опытный специалист. Для взрослого пациента доза препарата при пероральном приеме должна составлять 5-20 мг в день. Это количество лекарства определяется в зависимости от выраженности симптомов болезни, а также от общей клинической картины.

Максимально возможная разовая доза препарата составляет не более 10 мг. Курс терапии этим средством в случае тревожных состояний должен длиться около 6 недель. По прошествии указанного периода следует обратиться к лечащему доктору, чтобы он подобрал минимальную поддерживающую дозировку.

Отмену рассматриваемого препарата проводят постепенно.

В неотложных случаях данный медикамент следует вводить парентерально (внутримышечно или внутривенно). В этом случае используют дозу в 2-20 мг.

При внутривенном вливании лекарственное средство следует вводить очень медленно, со скоростью, не превышающей 0,5–1 мл в минуту.

Способ применения

При ипохондрических и истерических реакциях, неврозах, дисфории, фобии Валиум принимают по 5-10мг 2-3р/сутки.

При абстинентном алкогольном синдроме принимают 10мг препарата 3-4р/сутки в первые 24ч. Во вторые и последующие сутки принимают 5мг 3-4р/сутки.

Ослабленным и пожилым пациентам, и страдающим атеросклерозом в начале терапии назначают препарат в дозировке 2мг два р/сутки.

Для пациентов, которые не могут на время терапии оставить работу, рекомендуемая доза Валиума составляет 2,5мг, принимают его 1-2р/сутки или однократно 5мг вечером.

При неврологических дегенеративных заболеваниях принимают таблетки Валиум 2-3р/сутки по 5-10мг.

При стенокардии и повышенном давлении принимают 2-5мг 2-3р/сутки, при вертебральном синдроме – 10мг 4р/сутки (при постельном режиме).

При артрозе, полиартрите хроническом, пельвиспондилоартрите ревматическом Валиум назначают в дозе 5мг, принимают 1-4р/сутки.

При инфаркте препарат вводят внутримышечно – 10мг в начале терапии, после чего переходят на таблетки Валиум – 5-10мг 1-3р/сутки.

Для проведения премедикации при дефибрилляции препарат вводят внутривенно — 10-30мг.

В спастических состояниях ревматического происхождения, при вертебральном синдроме вводят 10мг внутримышечно и потом переходят на таблетки – 5мг 1-4р/сутки.

Для лечения менструальных, климактерических, психосоматических расстройств, гестоза Валиум по инструкции принимают 2-3р/сутки по 2-5мг.

Лечение преэклампсии начинают с дозировки 10-20мг, вводят препарат внутривенно, после чего переходят на таблетки – 5-10мг три р/сутки. При эклампсии во время криза Валиум вводят внутривенно – 10-20мг.

Для облегчения родовой деятельности после того как шейка матки раскроется на 2-3 пальца 20мг препарата можно ввести внутримышечно. При отслойке плаценты раньше срока, при преждевременных родах препарат вводят внутримышечно – 20мг и еще 20мг через час. Поддерживающая доза в этих состояниях – 10-20мг 3-4р/сутки. При отслойке плаценты лечение нужно проводить без перерывов. Отзывы о Валиум свидетельствуют о том, что для наибольшей эффективности применять препарат нужно пока не созреет плод.

Для проведения премедикации в анестезиологии и хирургии Валиум по инструкции принимают накануне операции – 10-20мг внутрь. За час до проведения анестезии взрослым вводят препарат внутримышечно – 10-20мг, детям – 2,5-10мг. Для введения в анестезию Валиум вводят внутривенно – 0,2-0,5мг/кг.

Детям при реактивных и психосоматических расстройствах, в спастических состояниях Валиум назначат в зависимости от возраста: 6-12мес – 1-2,5мг или 40-200мкг/кг 3-4р/сутки. Таблетки Валиум детям 1-3 лет назначат в дозировке 1мг; детям 3-7л – 2мг, детям 7л и старше – 3-5мг. При эпилептическом статусе и тяжелых эпилептических припадках детям в возрасте 30 дней – 5л вводят препарат внутривенно: 0,2-0,5мг каждые 2-5мин. Максимальная дозировка – 5мг; детям 5л и старше вводят 1мг каждые 2-5мин. Максимальная дозировка – 10мг.

При столбняке, мышечной релаксации детям в возрасте 30 дней – 5л вводят препарат внутримышечно или внутривенно – 1-2мг, детям 5л и старше – 5-10мг.

В тревожных состояниях Валиум по инструкции вводят внутривенно в дозировке 0,1-0,2мг/кг, уколы повторяют каждые 8ч. После того, как симптомы исчезнут, принимают таблетки Валиум.

При двигательном возбуждении препарат вводят внутривенно, внутримышечно – 10-20мг три р/сутки.

При травмах спинного мозга, сопровождающихся гемиплегией, параплегией, при хорее препарат взрослым вводят внутримышечно в дозировке 10-20мг; детям – 2-10мг.

Ввиду того, что указанные дозировки являются средними, а назначение проводят в зависимости от состояния пациента, покупать Валиум без рецепта и принимать без консультации врача нельзя.

Побочные явления

Как и любое лекарство, прием рассматриваемого препарата может вызвать негативные реакции. К ним относят следующие:

брадикардия или гипотония;
снижение концентрации внимания и скорости реакций;
привыкание к медикаменту;
головокружение и головная боль;
развитие парадоксальных реакций в виде тревоги, бессонницы, галлюцинаций и судорог;
ухудшение памяти (кратковременной);
побочные реакции на месте введения;
двигательные расстройства в виде дизартрии и атаксии;
поражение почек и печени, атония кишечника, снижение либидо и потенции (при длительном применении препарата);
аллергические реакции;
синдром отмены;
снижение работоспособности и мышечная слабость.

При назначении данного препарата пациенту очень важно проинформировать его о том, что представляет собой этот медикамент. Ведь рассматриваемое средство является известным психотропным транквилизатором, который имеет ряд негативных эффектов, среди которых особенно выделяют привыкание и синдром отмены.

Доктор, назначающий это лекарство, обязан сообщить больному о возможном пагубном влиянии препарата на его организм, а также предложить другие варианты терапии.

Побочные действия раствора и таблеток Валиум

В начале лечения может возникать головокружение, сонливость, повышенная утомляемость, дезориентация, плохая координация движений, вялость, амнезия ретроградная, могут замедлиться двигательные и психические реакции, ухудшиться внимание.

Судя по отзывам Валиум в редких случаях вызывает эйфорию, тремор, головную боль, депрессию, подавленность, спутанность сознания, слабость, дизартрию, мышечные спазмы, галлюцинации, возбуждение, каталепсию, страх, раздражительность, тревожность, бессонницу.

Кроме этого, Валиум может вызывать нейтропению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, анемию, сухость во рту, икоту, тошноту, рвоту, запоры, изжогу, гастралгию, тахикардию, снижение давления, сердцебиение, недержание мочи, нарушение почечной функции, снижение или повышение либидо, дисменорею, аллергию, угнетение нервной системы, нарушение дыхания, флебит, тромбоз.

Также есть отзывы о Валиуме, вызывающим нарушение зрения, дыхания, снижение веса, булимию.

Следует учитывать, что успокоительное вызывает привыкание, ухудшение состояние при его резкой отмене, поэтому без рецепта Валиум покупать и принимать самостоятельно настоятельно не рекомендуется.

Передозировка лекарством

Передозировка рассматриваемым средством сопровождается таким неприятным симптомом, как угнетение ЦНС. Подобное явление может носить различную выраженность, начиная с сонливости и заканчивая комой. Также при приеме больших дозировок препарата у пациента возможна гипотензия, спутанность сознания и угнетение дыхания.

Лечение подобных состояний при том условии, если больной находится в сознании, предусматривает индукцию рвоты и применение угля активированного. В том случае, если пациент находится в бессознательном состоянии, ему промывают желудок при помощи зонда, а также проводят симптоматическую терапию, скрининг жизненно важных функций и введение жидкости с целью усиления диуреза.

Чтобы купировать излишнюю возбужденность больного, можно назначить ему барбитураты.

Взаимодействие с другими медицинскими средствами

Медикамент «Валиум» вызывает потенциацию эффектов спирта, снотворных, противосудорожных, гипотензивных и антигистаминных веществ, а также нейролептиков, общих анестетиков, трициклических антидепрессантов, миорелаксантов и анальгетиков.

Психостимуляторы и аналептики способны заметно снижать активность препарата «Диазепам».

Антациды уменьшают скорость, но не уровень абсорбции этого средства.

Такие ингибиторы микросомального окисления, как «Циметидин», «Омепразол», «Кетоконазол», «Флуоксетин» и «Флувоксамин», изменяют фармакокинетику рассматриваемого препарата, а также увеличивают длительность его клинических эффектов.

«Рифампицин» снижает кон в крови, а «Эритромицин» замедляет его метаболизм в печени.

Стоимость лекарственного препарата

Как было сказано выше, прибрести медикамент «Валиум Рош» в России можно не в каждой аптеке. Стоимость этого лекарства — приблизительно тысяча рублей (за одну упаковку).

Цена данного средства в Великобритании и прочих европейских странах обычно составляет около двухсот пятидесяти фунтов стерлингов за тысячу таблеток (10 миллиграммов).

Чтобы приобрести в своем городе такой препарат, который будет отвечать всем требованиям безопасности и качества, специалисты рекомендуют обратиться в справочную, где вам предоставят полную информацию о его наличии в аптеках и самых выгодных ценах.

Отзывы потребителей о медикаменте

«Валиум» — это довольно популярное среди пациентов лекарственное средство, которое используют в качестве анксиолитического, миорелаксирующего, седативного, снотворного и противосудорожного препарата. Согласно отзывам большинства потребителей, рассматриваемый медикамент оказывается высокоэффективным при различных болезнях, в том числе при эпилепсии, нарушениях сна, тревожных состояниях и так далее. Также его прием помогает ослабить проявления в виде ажитации, тремора и устранить галлюцинации.

Однако нет такого средства, которое подошло бы всем. Некоторые люди, использовавшие этот препарат, остались недовольны. Они отмечают, что лекарство начинает действовать лишь спустя неделю. Кроме того, при продолжительном использовании медикамент вызывает большое количество побочных реакций и приводит к привыканию.

Фармакологическое действие

Валиум оказывает выраженное миорелаксирующее, седативное, противосудорожное и снотворное действие.

На фоне применения Валиума наблюдается снижение давления, расширение сосудов, повышение болевого порога, уменьшение пароксизмов (болезненных припадков), снижение выработки желудочного сока в ночное время.

Судя по отзывам, Валиум начинает действовать только через 2-7 дней терапии. Пациенты с аритмией, парестезией, кардиалгией отмечают, что положительный эффект Валиума наблюдается к концу первой недели терапии.

При абстинентном синдроме, возникающем при хроническом алкоголизме, Валиум помогает ослабить тремор, ажитацию, устранить галлюцинации, и делирий (психическое расстройство, сопровождающееся нарушением сознания).

«Валиум» — это… Описание, инструкция, действие, аналоги