Аптека №84. Доставка лекарств на дом и в офис.

Лекарства

Моя корзина

Apteka84.kz — интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам. Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи. Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

Ровамицин, 3 млнМЕ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Фармакодинамика

Антибиотик из группы макролидов.

Механизм антибактериального действия обусловлен торможением синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 50S-субъединицей рибосомы.

Обычно чувствительные микроорганизмы (МПК≤1 мг/л): Стрептококки. Чувствительные к метициллину стафилококки. Энтерококки. Rhodococcus equi. Bacillus cereus. Branhamella catarrhalis. Bordetella pertussis. Helicobacter pylori. Campylobacter spp. Legionella spp. Corynebacterium diphtheriae. Moraxella spp. Mycoplasma pneumoniae. Coxiella spp. Chlamydia spp. Treponema pallidum. Borrelia burgdorferi. Leptospira spp. Propionibacterium acnes. Actinomyces spp. Eubacterium spp. Porphyromonas spp. Mobiluncus spp. Bacteroides spp. Peptostreptococcus spp. Prevotella spp. Toxoplasma gondii.

Умеренно чувствительные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae. Ureaplasma urealyticum. Clostridium perfringens. В отношении данных возбудителей антибиотик умеренно активен in vitro, положительные результаты могут отмечаться при концентрациях антибиотика в очаге воспаления выше, чем МПК.

Устойчивые микроорганизмы (МПК>4 мг/л), по крайней мере 50% штаммов являются устойчивыми: Метициллин-резистентные стафилококки. Enterobacter spp. Pseudomonas spp. Acinetobacter spp. Nocardia asteroides. Fusobacterium spp. Haemophilus spp. Mycoplasma hominis. Corynebacterium jekeium.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробиофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Эти свойства объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция спирамицина происходит быстро, но неполно, с большой вариабельностью (от 10% до 60%). После приема Ровамицина внутрь в дозе 6 млн МЕ C max спирамицина в плазме составляет около 3,3 мкг/мл.

Распределение

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макрофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Этим объясняется эффективность спирамицина в отношении внутриклеточных бактерий.

Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость; выделяется с грудным молоком. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови.

V d примерно 383 л. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких составляет 20-60 мкг/г, в миндалинах — 20-80 мкг/г, в инфицированных пазухах — 75-110 мкг/г, в костях — 5-100 мкг/г). Спустя 10 дней после окончания лечения концентрация спирамицина в селезенке, печени, почках составляет 5-7 мкг/г. Связывание с белками плазмы низкое (приблизительно 10%).

Метаболизм и выведение

Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой.

Выводится главным образом с желчью (концентрация в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция активного спирамицина составляет около 10% от введенной дозы. T 1/2 после приема 3 млнМЕ спирамицина внутрь составляет приблизительно 8 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T 1/2 удлиняется у лиц пожилого возраста. У пациентов с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется.

Ровамицин 3млн №10 Таблетки

Торговое название: Ровамицин® Международное непатентованное название: Спирамицин Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой, 3,0 млн МЕ Состав: Одна таблетка содержит активное вещество — спирамицин 3,0 млн МЕ, вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия кроскармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза), целлюлоза микрокри¬сталлическая, состав оболочки: титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, гипромеллоза Описание: Таблетки, покрытые оболочкой 3,0 млн. МЕ — круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или кремового цвета с маркировкой «ROVA 3» на одной стороне Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Спирамицин Фармакологические свойства: Фармакокинетика Всасывание. Спирамицин всасывается быстро, но не полностью. Прием пищи не влияет на всасывание спирамицина. Распределение. После приема внутрь 6 миллионов МЕ спирамицина максимальные концентрации в плазме составляют 3.3 µг/мл. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 8 часов. Спирамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Однако, он проникает в грудное молоко. Связывание белков плазмы низкое (10%). Распределение в ткани и слюну очень высокое (легкие: от 20 до 60 µг/г, небные миндалины: от 20 до 80 µг/г, инфицированные пазухи: от 75 до 110 µг/г, кости: 5-100 µг/г). Через десять дней после прекращения лечения от 5 до 7 µг/г лекарственного вещества остается в селезенке, печени и почках. Макролиды проникают и накапливаются в фагоцитах (нейтрофилах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных макрофагах). В организме человека концентрации лекарственного вещества в фагоцитах высокие. Данные свойства объясняют действие макролида на внутриклеточные бактерии. Метаболизм. Спирамицин метаболизируется в печени, образуя химически неизвестные, но активные метаболиты. Выведение — с мочой: 10% принятой дозы. — выведение с желчью очень высокое: концентрации в 15-40 раз выше, чем концентрации в плазме. — существенное количество спирамицина может быть обнаружено в фекалиях.

Фармакодинамика Cпектр антимикробного действия Критические концентрации, различающие восприимчивые штаммы от промежуточных штаммов, а также последние штаммы от резистентных штаммов, представлены далее: S ? 1 мг/л и R > 4 мг/л. Распространенность приобретенной резистентности у некоторых видов может варьировать в географическом отношении и с течением времени. Следовательно, полезно иметь местную информацию о распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются лишь ориентирами, указывающими на вероятность восприимчивости бактериального штамма к данному антибиотику. Полученные данные о распространенности резистентности бактериальных штаммов во Франции указаны в таблице ниже: ВОСПРИИМЧИВЫЕ ВИДЫ Грамположительные аэробные микроорганизмы Bacillus cereus Corynebacterium diphtheriae Enterococci 50-70% Rhodococcus equi Staphylococcus meti-S Staphylococcus meti-R* 70-80% Streptococcus B Неклассифицированный стрептокок 30-40% Streptococcus pneumonia 35-70% Streptococcus pyogenes 16-31% Грамотрицательные аэробные микроорганизмы Bordetella pertussis Branhamella catarrhalis Campylobacter Legionella Moraxella Анаэробные микроорганизмы Actinomyces Bacteroides 30-60% Eubacterium Mobiluncus Peptostreptococcus 30-40% Porphyromonas Prevotella Propionibacterium acnes Разное Borellia burgdorferi Chlamydia Coxiella Leptospires Mycoplasma pneumoniae Treponema pallidum УМЕРЕННО ВОСПРИИМЧИВЫЕ ВИДЫ (промежуточная восприимчивость in vitro) Грамотрицательные аэробные микроорганизмы Neisseria gonorrhoeae Анаэробные микроорганизмы Clostridium perfringens Разное Ureaplasma urealyticum РЕЗИСТЕНТНЫЕ ВИДЫ Грамположительные аэробные микроорганизмы Corynebacterium jeikeium Nocardia asteroids Грамотрицательные аэробные микроорганизмы Acinetobacter Enterobacteria Haemophilus Pseudomonas Аэробные микроорганизмы Fusobacterium Разное Mycoplasma hominis Спирамицин проявляет активность по отношению к Toxoplasma gondii in vitro и in vivo. Частота резистентности метициллина составляет приблизительно от 30 до 50% для всех стафилококков и обнаруживается, главным образом, в больничных условиях. Показания к применению: Терапевтические показания основаны на антибактериальной активности и фармакокинетических свойствах спирамицина. Показания представлены с учетом как клинических исследований, выполненных по данному лекарственному препарату, так и его места в ассортименте антибактериальных средств, доступных в настоящее время на рынке Использование спирамицина ограничивается лечением инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к лекарственному средству: — подтвержденный фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А, в качестве альтернативы лечению беталактамом, особенно когда беталактамы не могут быть применены — острый синусит: с учетом микробиологических характеристик данных инфекций использование макролидов показано, когда лечение беталактамом невозможно — суперинфекции острого бронхита — обострение хронического бронхита — внебольничная пневмония у субъектов: — без факторов риска — без тяжелых клинических симптомов -без клинических факторов, указывающих на пневмококковую этиологию. При наличии подозрения на атипичную пневмонию, использование макролидов уместно независимо от тяжести заболевания и анамнеза. — доброкачественные кожные инфекции: импетиго, эктима, инфекционный дермо-гиподермит (особенно, рожистое воспаление), эритразма — инфекции ротовой полости — негонококковые генитальные инфекции — химиопрофилактика рецидивов острой ревматической лихорадки у пациентов с аллергией на бета-лактамы — токсоплазмоз у беременных женщин Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации в отношении надлежащего использования антибактериальных средств. Способ применения и дозы: Пациентам с нормальной почечной функцией: Взрослые: внутрь 2-3 таблетки по 3 млн МЕ в день в 2 или 3 приема. Дети старше 6 лет: 1.5-3 миллиона МЕ на 10 кг веса тела в день за 2 или 3 приема. Продолжительность лечения ангины составляет 10 дней. Профилактика менингококкового менингита: для взрослых 3 миллиона МЕ/12 часов; для детей 75 000 МЕ/кг/12 часов в течение 5 дней. Таблетки с дозировкой 3 млн МЕ не приемлемы для детей. Они применяются только у взрослых. Пациентам с почечной недостаточностью: Корректировка дозы не требуется. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Побочные действия: — боль в желудке, тошнота, рвота, диарея — высыпания, крапивница, зуд Редко — преходящая парестезия Очень редко — псевдомембранозный колит — ангионевротический отек, анафилактический шок — острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. «Особые указания) — отклонение от нормы функциональных проб печени — случаи гемолитической анемии (см. «Особые указания»). Противопоказания: — повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата — период лактации Лекарственные взаимодействия: Комбинации, которое необходимо принимать во внимание: — Леводопа (в сочетании с карбидопой): ингибирование абсорбции карбидопы с пониженными концентрациями леводопы в плазме. Клинический мониторинг и возможная коррекция дозирования леводопы. Особые проблемы, связанные с дисбалансом МНО (международное нормализованное отношение) Сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности перорального антикоагулянтного средства у пациентов, проходящих терапию антибиотиками. Тяжесть инфекции или воспаления, возраст пациента и общее состояние здоровья, по-видимому, являются факторами риска. При данных обстоятельствах, кажется, трудно определить, в какой степени инфекция сама по себе или ее лечение играют роль в дисбалансе МНО. Однако, некоторые классы антибиотиков в большей степени причастны к этому, особенно: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания: Если в начале лечения у пациентов возникает генерализованная эритема и пустулы, сопровождающиеся лихорадочным состоянием, следует заподозрить острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. «Побочные действия»). При возникновении подобной реакции лечение необходимо сразу прекратить, а дальнейшее лечение спирамицином в виде монотерапии или в комбинации противопоказано. Использование таблеток для лечения детей младше 6 лет противопоказано в связи с риском случайного удушья. Так как активное вещество не выводится через почки, нет необходимости корректировать дозу для пациентов с почечной недостаточностью. Об очень редких случаях гемолитической анемии сообщалось в отношении пациентов с недостаточностью глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы. Использование спирамицина для лечения данных пациентов, следовательно, не рекомендуется. Беременность и период лактации Использование спирамицина может рассматриваться во время беременности при необходимости. На сегодняшний день широкое использование спирамицина во время беременности не доказало тератогенного или фетотоксического воздействия, оказываемого лекарственным средством. Значительные количества лекарственного препарата выделяются в грудное молоко женщины. Сообщалось о желудочно-кишечных расстройствах у новорожденных. Грудное вскармливание в период применения препарата не рекомендуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не влияет. Передозировка: Симптомы: не известно ни о каких токсичных дозах для спирамицина. Симптомами, ожидаемыми при высоких дозах, являются желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота и диарея. Случаи удлиненного QT-интервала, регрессирующего после прекращения лечения, были отмечены у новорожденных, леченых высокими дозами спирамицина, а также после внутривенного введения спирамицина у пациентов с риском удлинения интервала QT. В случае передозировки спирамицином рекомендуется ЭКГ для измерения интервала QT, особенно при наличии других факторов риска (гипокалиемия, врожденный удлиненный интервал QTc, сопутствующее введение других лекарственных препаратов, которые удлиняют интервал QT и/или индуцируют пируэтную желудочковую тахикардию). Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическое лечение. Форма выпуска и упаковка: По 5 таблеток 3,0 млн. МЕ в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения: Для таблеток 3 млн МЕ – 4 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек: По рецепту

Особые указания по применению препарата Ровамицин

Дозу препарата у больных с почечной недостаточностью можно не изменять, поскольку экскреция Ровамицина с мочой не превышает 10% введенной дозы. Учитывая единичные случаи развития гемолитической анемии, не рекомендовано применение препарата у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют. Необходимо прервать кормление грудью во время лечения препаратом, поскольку Ровамицин проникает в грудное молоко. Препарат можно назначать в период беременности.

Побочные эффекты препарата Ровамицин

Единичные случаи флебита средней степени тяжести (в исключительных случаях требует отмены препарата); гастралгия, тошнота, рвота, диарея, в единичных случаях — псевдомембранозный колит; аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, крайне редко — ангионевротический отек, анафилактический шок); редко — периодическая преходящая парестезия; очень редко — отклонение от нормы показателей функциональных печеночных проб; крайне редко — гемолитическая анемия; единичные случаи удлинения интервала Q–T на ЭКГ.

Применение препарата Ровамицин

Взрослым Ровамицин назначают внутрь в суточной дозе 6 000 000–9 000 000 МЕ в 2–3 приема, детям с массой тела более 20 кг — из расчета 1 500 000 МЕ на 10 кг массы тела в сутки в 2–3 приема. Профилактика менингококкового менингита: взрослым назначают 3 000 000 МЕ каждые 12 ч на протяжении 5 дней, детям с массой тела более 20 кг — 75 000 МЕ на 1 кг массы тела каждые 12 ч в течение 5 дней. В виде в/в инфузии Ровамицин назначают только взрослым. Для проведения инфузии содержимое флакона растворяют в 4 мл воды, затем — в 100 мл 5% р-ра глюкозы; р-р вводят в течение 1 ч. Доза Ровамицина при острых процессах составляет 1 500 000 МЕ каждые 8 ч (4 500 000 МЕ/сут), в тяжелых случаях возможно удвоение дозы. Продолжительность хранения готового инфузионного р-ра — 12 ч. Продолжительность лечения определяют с учетом клинической ситуации, обычно она составляет 7–10 дней.

Передозировка препарата Ровамицин, симптомы и лечение

Токсическая доза спирамицина не определена. Передозировка может сопровождаться симптоматикой со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея). У новорожденных, которые получали спирамицин в высоких дозах, а также у пациентов, относившихся к группе риска удлинения интервала Q–T на ЭКГ, получавших спирамицин в/в, отмечались случаи удлинения интервала Q–T. В случае передозировки спирамицина показан ЭКГ-мониторинг для контроля продолжительности интервала Q–T, особенно при наличии дополнительных факторов риска (гипокалиемия, врожденное удлинение интервала Q–T, применение комбинации лекарственных средств, способных вызывать удлинение интервала Q–T и/или вызывать трепетание и мерцание желудочков сердца). Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Показания к применению препарата Ровамицин

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числе заболевания ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, отит); острый бронхит, хронический бронхит в фазе обострения, внегоспитальная пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы), инфекции кожи (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны); инфекции в стоматологии, генитальные и урологические негонококковые инфекции (простатит, уретрит), заболевания, передающиеся половым путем — генитальный и экстрагенитальный хламидиоз, сифилис, гонорея (в случае аллергии к препаратам пенициллинового ряда), токсоплазмоз (в том числе токсоплазмоз беременных).