Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для контрацепции, принимаемый внутрь.
Длительное использование препарата приводит к снижению секреции фолликулостимулирующего гормона и лютенизирующего гормона, а, следовательно, к подавлению процесса овуляции. Одновременно имеет место пролиферация и секреторная трансформация эндометрия, препятствующие закреплению оплодотворенной яйцеклетки. Увеличивается вязкость слизистых выделений из шейки матки, что проходит с затруднением прохождения мужских половых клеток через канал шейки и торможением их подвижности.
Входящий в препарат ацетат хлормадинона является гестагеном, обладающий противоандрогенными свойствами. Его эффект основано на способности конкурировать с андрогенами в специфических рецепторах, ослабляя эффект андрогенов. Индекс Перля (вероятность забеременеть за 12 месяцев) колеблется в пределах 0.291-0.698 и зависит от тщательности соблюдения женщиной режима приема средства.
Для полного блокирования овуляции требуется примерно 1.7 мг ацетата хлормадинона ежедневно. Необходимая дозировка на цикл составляет 25 мг.
Фармакокинетика
Хлормадинона ацетат. Быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация наступает полтора часа. 95% связывается с белками крови человека, в основном с альбумином.
В процессе трансформации образуется множество метаболитов, основными из которых являются 3-бета- и 3-альфа-гидрокси-хлормадинона ацетат.
Средний период полувыведения из крови составляет 34 часа. Ацетат хлормадинона и его метаболиты выделяются в приблизительно одинаковых количествах с мочой и через кишечник.
Этинилэстрадиол. Быстро и практически полностью всасывается из кишечника, достигая максимальной концентрации в плазме через полтора часа. Абсолютная биодоступность – около 40%.
Около 98% вещества связывается с протеинами крови. Этинилэстрадиол трансформируется посредством гидроксилирования ароматического кольца. Основным производным является 2-гидрокси-этинилэстрадиол.
Средний период полувыведения этинилэстрадиола из крови составляет 13 часов. Выводится почками и с фекалиями в пропорции 2:3.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
хлормадинона ацетат | 2 мг |
этинилэстрадиол | 0,03 мг |
вспомогательные вещества: повидон К30 — 4,5 мг; крахмал кукурузный — 9 мг; лактозы моногидрат — 68,97 мг; магния стеарат — 0,5 мг | |
оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПа·с — 1,115 мг; лактозы моногидрат — 0,575 мг; макрогол 6000 — 0,279 мг; пропиленгликоль — 0,093 мг; тальк — 0,371 мг; титана диоксид (E171) — 0,557 мг; краситель железа (III) оксид красный (E172) — 0,01 мг |
Противопоказания
Использование препарата противопоказано при нижеперечисленных заболеваниях:
- наличие начальных признаков тромбофлебита, тромбоза либо симптомов эмболии (включая, временные ишемические атаки);
- тромбозы и тромбоэмболии в ходу или в анамнезе (инфаркт миокарда, эмболия легочной артерии, тромбозы вен, цереброваскулярные изменения);
- планируемое оперативное вмешательство (за 4 недели перед) и период иммобилизации;
- неконтролируемая артериальная гипертония;
- острые или хронические тяжелые поражения печени (до нормализации функции печени);
- неконтролируемый сахарный диабет;
- предрасположенность к появлению венозных и артериальных тромбозов: АРС-резистентность, дефицит протеина S, дефицит протеина С, дефицит антитромбина 3, антифосфолипидные антитела и гипергомоцистеинемия;
- зуд всего тела, холестаз, особенно во время предыдущей беременности либо использования половых гормонов в прошлом;
- опухоли печени, в том числе в анамнезе;
- сильная боль в эпигастрии, гепатомегалия или признаки внутрибрюшного кровотечения;
- синдром Ротора, синдром Дубина-Джонсона, замедление оттока желчи;
- порфирия в любых формах и проявлениях;
- гормонозависимые злокачественные опухоли или подозрение на их наличие;
- панкреатит, в сочетании с тяжелой гипертриглицеридемией;
- выраженные изменения метаболизма липидов;
- приступы мигрени;
- сенсорные нарушения острого характера;
- увеличение частоты приступов эпилепсии;
- двигательные нарушения;
- тяжелая депрессия;
- осложнение течения отосклероза в период предыдущих беременностей;
- гиперплазия эндометрия;
- криптогенная аменорея;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- период лактации;
- беременность и подозрение на нее;
- пристрастие к курению в возрасте от 35 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- присутствие множественных факторов риска артериального либо венозного тромбоза;
- сенсибилизация к компонентам препарата.
Необходимо с осторожностью назначать препарат при наличии нижеперечисленных заболеваний (в том числе в анамнезе):
- рассеянный склероз, эпилепсия;
- бронхиальная астма;
- судорожный синдром;
- мигрень без неврологической симптоматики;
- почечная либо сердечная недостаточность;
- неосложненный сахарный диабет;
- малая хорея;
- нетяжелые заболевания печени;
- дислипопротеинемия, нарушение обмена липидов;
- аутоиммунные заболевания;
- ожирение;
- эндометриоз;
- контролируемая артериальная гипертония;
- флебит поверхностных вен ног, варикозная болезнь;
- изменение свертывания крови;
- миома матки;
- мастопатия;
- герпес беременных;
- хронические болезни кишечника воспалительного характера;
- депрессия.
Побочные действия
- Реакции со стороны психики: нервозность, подавленное настроение, раздражительность, ослабление либидо.
- Реакции со стороны иммунитета: повышенная чувствительность к составляющим препарата.
- Реакции со стороны метаболизма: изменения жирового состава крови, повышение аппетита.
- Реакции со стороны нервной системы: мигренозные боли, головокружение.
- Реакции со стороны органов чувств: непереносимость контактных линз, конъюнктивит, расстройства зрения, потеря слуха, шум в ушах.
- Реакции со стороны системы кровообращения: повышение давления, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, варикозная болезнь, коллапс, тромбоз вен.
- Реакции со стороны системы пищеварения: метеоризм, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея.
- Реакции со стороны кожи: угри, хлоазма, нарушения пигментации, выпадение волос, гипергидроз, сухость кожи, крапивница, эритема, экзема, зуд, гипертрихоз, узловатая эритема.
- Реакции со стороны опорно-двигательной системы: чувство тяжести, люмбалгия, мышечные расстройства.
- Реакции со стороны мочеполовой системы: дисменорея, усиление выделений из влагалища, аменорея, боли внизу живота, фиброаденома молочной железы, галакторея, вагинальный кандидоз, меноррагия, вульвовагинит, предменструальный синдром.
- Реакции общего характера: отеки, усталость, увеличение веса.
При применении Белары также были выявлены следующие побочные эффекты:
- повышение риска появления болезней желчевыводящих путей;
- увеличение риска артериальной и венозной тромбоэмболии;
- повышение риска появления доброкачественных опухолей в печени; в единичных случаях возможно развитие внутрибрюшных кровотечений;
- обострение хронических заболеваний кишечника воспалительного характера.
Фармакокинетика
ХМА
Всасывание. При приеме препарата внутрь ХМА быстро и полностью всасывается.
Tmax ХМА — 1–2 ч.
Распределение. Более 95% ХМА связывается с белками плазмы крови человека, преимущественно с альбумином.
Метаболизм. Различные процессы восстановления, окисления и связывания с глюкуронидами и сульфатами приводят к образованию множества метаболитов. Основными метаболитами в плазме крови являются 3-альфа и 3-бета-гидрокси-ХМА с периодом полувыведения, существенно не отличающимся от неметаболизированного ХМА. 3-гидрокси-метаболиты имеют антиандрогенную активность, схожую с активностью самого ХМА. В моче метаболиты содержатся в основном в форме конъюгатов. После ферментативного расщепления основным метаболитом становится 2-альфа-гидрокси-ХМА, также образуются 3-гидрокси-метаболиты и дигидроксиметаболиты.
Выведение. Средний T1/2 ХМА из плазмы крови составляет примерно 34 ч (после приема однократной дозы) и около 36–39 ч (при многократном применении). При приеме препарата внутрь ХМА и его метаболиты выводятся приблизительно в равном соотношении почками и через кишечник.
Этинилэстрадиол (ЭЭ)
Всасывание. При приеме препарата внутрь ЭЭ быстро и практически полностью всасывается.
Tmax в плазме крови составляет 1,5 ч.
Вследствие пресистемного связывания и метаболизма в печени абсолютная биодоступность составляет около 40% и подвержена сильной индивидуальной вариабельности (20–65%).
Распределение. Имеющиеся в литературе сведения о концентрации ЭЭ в плазме крови сильно варьируют. Около 98% ЭЭ связывается с белками плазмы крови, практически исключительно с альбумином.
Метаболизм. Как и естественные эстрогены, ЭЭ биотрансформируется через гидроксилирование ароматического кольца (медиатором является система цитохрома Р450). Основным метаболитом является 2-гидрокси-ЭЭ, который трансформируется до других метаболитов и конъюгатов. ЭЭ подвергается пресистемному связыванию как в слизистой оболочке тонкого кишечника, так и в печени. В моче находят, в основном, глюкурониды, а в желчи и плазме крови — сульфаты.
Выведение. Средний T1/2 ЭЭ из плазмы крови составляет приблизительно 12–14 ч. ЭЭ выводится почками и через кишечник в соотношении 2:3. Сульфат ЭЭ, выводимый с желчью после гидролиза кишечными бактериями, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.
Белара, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Белары предписывает принимать противозачаточные таблетки внутрь. Их следует извлечь из блистера и проглотить целиком, если необходимо запив малым количеством жидкости. Таблетки следует употреблять каждый день в одинаковое время (лучше вечером) 21 день подряд, потом следует прервать прием на 7 дней; примерно через 2-4 суток после употребления последней таблетки развивается кровотечение отмены, похожее на менструальное.
После завершения 7-дневного перерыва необходимо приступить к использованию препарата из следующей пачки, вне зависимости от того, остановилось ли кровотечение.
Первую таблетку обязательно необходимо выпить в первый день физиологического цикла женщины (первые сутки следующей менструации). В этом случае контрацептивный эффект начинается с первых суток приема и длится в течение недельного перерыва в приеме.
Первая таблетка может быть выпита на 1-5 сутки менструального кровотечения (неважно прекратилось кровотечение или нет). В этом случае во время первых семи суток приема нужно использовать еще и барьерные способы контрацепции.
В случае если менструальное кровотечение появилось более 5 суток назад, рекомендовано ждать начала следующей менструации, а затем приступить к циклу приема препарата.
Переход от иного гормонального контрацептива (комбинированного) к Беларе
Переход со средств, содержащих 21-22 таблетки. Необходимо закончить использование всех таблеток из прошлой упаковки. Далее первую таблетку Белары необходимо выпить на следующие сутки. Не должно возникать перерыва в использовании таблеток, а женщине не советуется наступления следующей менструации. Дополнительные способы контрацепции в данном случае не требуются.
Переход от средств, содержащих один гестаген (мини-пили)
В этом случае первую таблетку Белары следует выпить на следующие сутки после использования последней таблетки, включающей только гестаген. Во время первых семи суток рекомендуется использовать еще и барьерные способы контрацепции.
Переход от гормональных контрацептивов инъекционного введения или имплантата
Прием Белары можно начать в первые сутки удаления имплантата или в первые сутки запланированной инъекции. Во время первых семи суток советуется использовать барьерные противозачаточные способы.
После аборта (самопроизвольного или медицинского) в первые 3 месяца беременности
Использование Белары можно начать в день аборта. В этом случае можно не применять дополнительные способы предотвращающие беременность.
После родов либо аборта (самопроизвольного или медицинского) на 3-6 месяце беременности
Прием Белары рекомендуется начать на четвертой неделе после родов, если не производится лактация, или после аборта на втором триместре беременности. В данном случае не обязательно использование дополнительных методов контрацепции.
Если применение препарата начато позже четвертой недели после родов либо аборта, то рекомендуется использовать дополнительные способы контрацепции во время первой недели.
Если половой акт уже был, то желательно исключить беременность или подождать следующий менструальный цикл перед приемом препарата.
Если женщина забыла выпить таблетку, но приняла ее через 12 часов, контрацептивный эффект может быть ослаблен.
Если прием таблетки был пропущен, то необходимо следовать нижеуказанным правилам:
- нельзя останавливать прием лекарства более чем на неделю;
- 7 суток непрерывного приема лекарства необходимо для достижения уверенного подавления регуляции системы гипоталамус-гипофиз-яичники.
Пропущенную таблетку советуется принять немедленно, даже в случае, если это означает, что необходимо выпить две таблетки единовременно. Затем руководствоваться стандартной схемой. В течение последующей недели необходимо использовать барьерные способы контрацепции.
Если в пачке осталось меньше семи таблеток, сразу же после окончания употребления таблеток из этой пачки необходимо начать употреблять таблетки из новой упаковки – не должно быть никакого перерыва между упаковками. Кровотечение отмены обычно не возникнет, пока не будут использованы все таблетки из второй упаковки, однако возможны исключения. Если кровотечение отмены не появляется после окончания цикла приема второй упаковки, то нужно выполнить тест на беременность.
Фармакодинамика
Длительное применение препарата Белара® приводит к уменьшению секреции ФСГ и ЛГ и, следовательно, подавлению овуляции. Одновременно происходит пролиферациz эндометрия и его секреторная трансформация, препятствующие имплантации оплодотворенной яйцеклетки, повышается вязкость слизистого секрета шейки матки, что сопровождается затруднением прохождения сперматозоидов через цервикальный канал и нарушением их подвижности.
Для полного подавления овуляции требуется 1,7 мг хлормадинона ацетата (ХМА) ежедневно. Необходимая доза на цикл — 25 мг.
Входящий в состав препарата Белара® ХМА — гестаген, обладающий антиандрогенными свойствами. Его действие основывается на способности замещать андрогены на специфических рецепторах, исключая и ослабляя эффект эндогенных и экзогенных андрогенов. Индекс Перля равен 0,291–0,698, в зависимости от того, насколько тщательно женщина соблюдает режим приема препарата.
Взаимодействие
Следующие вещества могут понизить концентрацию этинилэстрадиола в крови и ослабить противозачаточную активность:
- все лекарственные препараты, усиливающие моторику кишечника или тормозящие абсорбцию;
- вещества, активирующие микросомальные печеночные ферменты, такие как Рифабутин, Рифампицин, барбитураты, Гризеофульвин, противосудорожные средства, Барбексаклон, Модафинил, ингибиторы протеаз, Примидон, препараты зверобоя;
- ряд антибиотиков (например, Тетрациклин, Ампициллин).
При одновременном использовании подобных препаратов необходимо применять дополнительные барьерные способы контрацепции во время терапии и в течение недели после нее. При приеме веществ, понижающих концентрацию этинилэстрадиола в крови за счет активации микросомальных ферментов печени, дополнительные барьерные способы следует использовать в течение четырех недель после окончания терапии.
Следующие вещества могут увеличивать концентрацию этинилэстрадиола в крови:
- вещества, тормозящие сульфатирование этинилэстрадиола в кишечнике (Аскорбиновая кислота, Парацетамол);
- вещества, блокирующие активность микросомальных ферментов печени (противогрибковые имидазолы, индинавир, тролеандомицин);
- аторвастатин.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Белара® во время беременности противопоказано. Перед тем, как начать его применение, необходимо исключить наличие беременности. При наступлении беременности во время приема препарата Белара® его прием следует немедленно прекратить. Существующие эпидемиологические данные не содержат сведений о развитии тератогенного или эмбриотоксического действия у женщин, которые случайно принимали во время беременности препараты, содержащие эстрогены и гестагены в такой же комбинации, как и в препарате Белара®.
Противопоказано применять препарат Белара® в период грудного вскармливания, поскольку препарат уменьшает количество вырабатываемого молока и изменяет его состав. Небольшие количества входящих в состав контрацептива гормонов и/или их метаболиты выделяются с грудным молоком и могут оказывать влияние на ребенка.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Овидон
Ригевидон
Нон-Овлон
Мерсилон
Ярина Плюс
Ярина
Минизистон 20 фем
Новинет
Микрогинон
Жанин
Линдинет
Цикло-Прогинова
Регулон
Логест
Мидиана
Фемоден
Джес Плюс
Джес
Зоэли
Аналоги Белары: Видора, Видора Микро, Дайла, Дарилия, Джес, Джес Плюс, Дифенда, Евра, Жанин, Жастинда, Линдинет 20, Линдинет 30, Логест, Марвелон, Мерсилон, Мидиана, Миланда, Моделль Анти, Моделль Тин, Наадин, Новинет, Регулон, Ригевидон 21 +7, Силест, Симициа, Фемоден, Ярина, Ярина Плюс.
Цена Белары, где купить
Цена Белары в аптеках России (21 таблетка в упаковке) составляет 491-536 рублей. Цена таблеток № 63 начинается от 710 рублей.
Купить подобные противозачаточные таблетки №21 на Украине обойдется в 250-650 гривен, а минимальная стоимость упаковки №61 составит 910 гривен.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
- Интернет-аптеки УкраиныУкраина
- Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан
ЗдравСити
- Белара таблетки 21 шт.Grunenthal GmbH/Гедеон Рихтер ОАО
775 руб.заказать - Белара таблетки 63 шт.Grunenthal GmbH/Гедеон Рихтер ОАО
1979 руб.заказать
Аптека Диалог
- Белара (таб. №21)Gedeon-Richter
810 руб.заказать
- Белара (таб.п/об. №21х3)Gedeon-Richter
1982 руб.заказать
- Белара (таб.п/об. №21х3)Grunenthal GmbH
2302 руб.заказать
показать еще
Аптека24
- Белара №21 таблетки ВАТ»Гедеон Рiхтер», Угорщина
279 грн.заказать
ПаниАптека
- Белара таблетки Белара табл. №21 Венгрия , Gedeon Richter
290 грн.заказать
показать еще