Лаферон

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Лаферона: лиофильно высушенный порошок (в ампулах или флаконах, по 1, 5 или 10 штук в коробках картонных; по 1 или 5 ампул или флаконов в комплекте с растворителем – водой для инъекций, по 1 комплекту в картонной коробке).

Активное вещество – рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2б, его активность в 1 флаконе или ампуле может составлять: 100 тысяч Международных единиц (МЕ), 1 млн МЕ, 3 млн МЕ, 5 млн МЕ, 6 млн МЕ, 9 млн МЕ и 18 млн МЕ.

Дополнительные компоненты: калия дигидрофосфат, декстран, безводный натрия гидрофосфат, натрий хлористый.

Лайфферон® (Lifferon®)

ЛАЙФФЕРОН® вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно.

Внутримышечное введение

При остром гепатите В

препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME.

При остром затяжном и хроническом активном гепатите В

при исключении дельта- инфекции и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания
1
-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.

При остром затяжном и хронически активном гепатите С

без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.

При хроническом активном гепатите Д

без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс — 1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.

При хронических активных гепатитах В и Д

с признаками цирроза печени препарат вводят по 250 -500 тыс ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев

При раке почки

препарат применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.

При волосатоклеточном лейкозе

препарат вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2-х месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей

в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) — по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

При хроническом миелолейкозе

препарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.

При гистеоцитозе-Х

препарат вводят по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении

для коррекции гипер- тромбоцитоза препарат вводят по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши

препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и глюко- кортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое — по 2 млн ME в течение 10 дней.

При вирусных, вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах

препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в день в течение 10 дней, в комплексе с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза

при повышении температуры свыше 39 °С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.

При ювенильном респираторном папилломатозе гортани

препарат вводят по 100-150 тыс ME на кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.

При рассеяном склерозе

препарат назначают по 1 млн ME при пирамидном синдроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме — 1-2 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн ME.

У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 °С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение индометацина.

Перифокальное введение

При_базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме

препарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.

Субконъюнктивальное введение

При стромальных кератитах и кератоиридоииклитах

назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс ME в обьеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5%-ным раствором дикаина. Курс лечения — от 15 до 25 инъекций.

Местное применение

Для местного применения к содержимому ампулы препарата с активностью 1 млн ME добавляют 4 мл раствора хлорида натрия 0,9 % для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон с пробкой и хранить раствор в холодильнике при 4-10 °С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах

на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4-х в сутки. Курс лечения — 2 недели.

Показания к применению

Лаферон рекомендован к применению в составе комбинированной терапии взрослых и детей при следующих заболеваниях:

Острые бактериальные, вирусные и смешанные инфекции;
Септические заболевания в острой и хронической форме, вирусной и бактериальной этиологии (в т.ч. сепсис);
Острый и хронический вирусный гепатит B (в среднетяжелой и тяжелой форме);
Герпетические инфекции различной локализации: опоясывающий лишай, множественные герпетические высыпания, герпетические кератоконъюнктивиты и кератоувеиты, генитальные инфекции;
Урогенитальный хламидиоз в хронической форме;
Поражения нервной системы, протекающие с моно- и полирадикулярными болевыми синдромами;
Рассеянный склероз;
Папилломатоз гортани;
Гемобластозы: волосатоклеточная лейкемия, хроническая миелоидная лейкемия, злокачественная неходжкинская лимфома;
Злокачественные опухоли: меланома кожи и глаза, миеломная болезнь, саркома Капоши, рак мочевого пузыря, почки, яичника, молочной железы.

Наименование: Лаферон (Laferon) Фармакологическое действие: Лаферон обладает широким спектром биологической активности. Первостепенным является выраженное иммуностимулирующее и противовирусное действие, активация противоопухолевой защиты. Осуществляется регуляция между звеньями гуморального иммунитета и клеточного. Под влиянием препарата ускоряется дифференцировка, а также повышается активность клеток, являющихся естественными киллерами, и Т-лимфоцитов, определяющих активность течения реакций клеточного иммунитета. Лаферон регулирует производство медиаторов воспаления, а также влияет на миграцию в очаг инфекции клеток воспаления, стимулирует фагоцитоз, нормализует динамику воспалительного процесса. Влияние препарата на экспрессию молекул в главном комплексе гистосовместимости и цитокинового спектра определяет их антиаллергический эффект.

Лаферон влияет на главные этапы репликации возбудителей внутри клеток, прекращая их размножение, обеспечивая эффективность лизиса инфекционных агентов. Также он обладает высокой антихламидийной и противовирусной активностью. Применение его в комплексе лечения инфекционно-воспалительных хронических заболеваний значительно позволяет снизить дозу антибактериальных, других препаратов, применяемых в лечении, уменьшая их токсическое системное действие и сокращая продолжительность лечения.

Показания к применению: Применяется Лаферон в комплексной терапии детей, взрослых при различных заболеваниях: — вирусный гепатит В в среднетяжелой и тяжелой форме острый и хронический; — острые бактериальные инфекции, вирусные и смешанные; — септические заболевания вирусной природы и бактериальной, хронические и острые, в том числе сепсис; — герпетические инфекции различной локализации: множественные герпетические высыпания, опоясывающий лишай, генитальные инфекции, кератоконъюнктивиты и кератоувеиты герпетической природы; — хламидиоз хронический и урогенитальный; — поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами; — папилломатоз гортани; — рассеянный склероз; — злокачественные опухоли: миеломная болезнь, меланома глаз и кожи, рак почки, молочной железы, мочевого пузыря, саркома Капоши; — гемобластозы: волосатоклеточная, хроническая миелоидная лейкемия, злокачественная неходжкинская лимфома.

Способ применения: Раствор Лаферона вводится внутримышечно, внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно, эндолимфально, парабульбарно, интраназально, ректально. Для растворения используется вода для инъекций, если растворяется объем 1 мл, для растворения в большем объеме – физиологический раствор.

Гепатит В: вводится внутримышечно при остром 1000000 МЕ сроком 10 дней в сутки дважды, при хроническом 3000000-4000000 МЕ порядка 2 месяцев трижды в неделю.

ОРВИ: применяется Лаферон интраназально для детей по 20-100 тысяч МЕ/мл. Можно в носовые ходы вводить смоченные раствором ватные турунды. Взрослым препарат вводят внутримышечно 3 недели по 1000000-3000000 МЕ, также можно применять его интраназально 6-8 раз за день по 4 или 6 капель.

Пневмония острая и рецидивирующая вирусно-бактериальной и вирусной этиологии: вводят внутримышечно 1000000 МЕ 5-7 дней в сочетании с комплексным лечением.

Диарейный синдром новорожденных: препарат вводится ректально 3-7 дней в виде микроклизм по 100 тысяч МЕ.

Острые кишечные инфекции с явлениями гипокоагуляции у детей: вводится Лаферон ректально 10 тысяч МЕ/кг массы трижды при интервале 2 суток.

Гнойно-септические заболевания брюшной полости: Лаферон вводится внутривенно 2000000-4000000 МЕ в сутки 1 раз общей дозой на курс 12000000-16000000 МЕ.

Герпетические инфекции: при опоясывающем лишае препарат вводится ежедневно подкожно вокруг зоны высыпания по 2000000 МЕ на 5 мг физиологического раствора и внутримышечно 1000000 МЕ в течение 5-7 дней. При кожных герпетических высыпаниях вводят 2000000 МЕ подкожно вокруг очага. При генитальной инфекции ежедневно внутримышечно вводят 2000000 МЕ Лаферона и аппликации препарата на область высыпания. При герпетических кератоконъюнктивитах внесение под конъюнктиву глаза 2-3 капли каждые 2 часа 7-10 дней 1000000 МЕ разведенного препарата на 5 мл физиологического раствора.

Поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами: введение внутримышечно 1000000 МЕ с комплексным лечением 5-10 дней.

Папилломатоз гортани: введение внутримышечно или перифокально в область гортани 100 – 150 тысяч МЕ/кг массы тела 20-25 дней ежедневно.

Рассеянный склероз: внутримышечное введение 1000000 МЕ Лаферона трижды в сутки 10-15 дней, затем раз в неделю 1000000 МЕ на протяжении полугода.

Злокачественные опухоли. При меланоме кожи, раке молочной железы, саркоме Капоши и миеломной болезни вводится в сутки 3000000 МЕ 10 дней. При раке почки внутримышечное введение 1000000 МЕ 10 дней. При уреальной меланоме ежедневно парабульбарно 10 дней вводится 1000000 МЕ. При раке мочевого пузыря производятся внутрипузырные инстилляции по 5000000-10000000 МЕ от 3 до 6 раз. Курс 30000000 МЕ. При раке яичника в процессе операции внутрибрюшно, в течение 5 дней после операции в дренаж вводится 5000000 МЕ. Далее внутримышечно 10 дней по 3000000 МЕ между курсами химиотерапии. Общая доза препарата 90000000 МЕ.

Побочные действия: Введение препарата инъекционное обычно сопровождается гриппоподобным синдромом с повышением температуры тела, мышечной и головной болью, ознобом, вялостью, болью в суставах. Побочные эффекты зависят от дозы и характерны для первых дней лечения, после чего становятся слабее и проходят. Их можно купировать или уменьшить введением парацетамола за 30 минут до инъекции 0,5-1 г. Длительные курсы лечения могут сопровождаться тромбоцитопенией, лейкопенией, которые устраняются уменьшением дозы.

Противопоказания: Препарат не назначается, если есть повышенная чувствительность к интерферону альфа-2б и прочим входящим в состав компонентам.

Беременность: Лаферон не назначается при беременности ввиду угрозы прерывания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не рекомендуется Лаферон принимать с глюкокортикостероидами. Одновременный прием с прочими лекарственными препаратами не противопоказан.

Передозировка: При передозировке препаратом могут возникнуть глубокие нарушения сознания, летаргия, прострация. Эти состояния обратимы, они регрессируют при прекращении лечения.

Форма выпуска: Выпускают Лаферон в виде высушенного порошка в ампулах, флаконах, содержащих лиофильно высушенный порошок по 1,5 или 10 штук, 1 или 5 штук с растворителем – 1 или 2 мл вода для инъекций.

Условия хранения: Хранить препарат при температурном режиме 2-8 градусов Цельсия. Использовать раствор для инъекций следует немедленно. При интраназальном применении, раствор можно использовать в течение суток, хранить в бытовом холодильнике при температурном режиме 2-8 градусов Цельсия.

Синонимы: Лаферобион, Интерферон.

Состав: Действующим веществом Лаферона является рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2б. Его активность во флаконе, ампуле составляет 100 тысяч, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, а также 5000000 МЕ, 6000000 МЕ, 9000000 МЕ, 18000000 МЕ.

Вспомогательные вещества: декрастан, 0,025 мг калия дигидрофосфат, 9 мг натрий хлористый, 0,362 мг безводный натрия гидрофосфат.

Внимание! Описание препарата «Лаферон» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Способ применения и дозировка

Раствор Лаферона можно вводить внутривенно, подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, эндолимфально, внутрипузырно, ректально, парабульбарно и интраназально. В качестве растворителя используется вода для инъекций, если порошок требуется развести в 1 мл, и изотонический раствор натрия хлорида (физиологический раствор) при необходимости разведения в большем объеме.

Рекомендуется следующий режим дозирования:

Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ). Назначают детям интраназально по 20-100 тысяч МЕ/мл (в зависимости от возраста), также разрешается вводить в носовые ходы ватные турунды, пропитанные средством. Взрослым проводят внутримышечные инъекции в дозе 1-3 млн МЕ, или интраназальные инстилляции – по 4-6 капель 6-8 раз в сутки;
Острая и рецидивирующая пневмония вирусно-бактериальной и вирусной этиологии. Рекомендуют вводить внутримышечно в дозе 1 млн МЕ на протяжении 5-7 дней в составе комплексной терапии;
Гепатит В. Применяют внутримышечно при острой форме по 1 млн 2 раза в сутки в течение 10 дней, при хронической форме – по 3-4 млн трижды в неделю на протяжении 2 месяцев;
Диарейный синдром новорожденных. Вводят ректально в течение 3-7 дней (в виде микроклизм) по 100 тысяч МЕ в сутки;
Острые кишечные инфекции у детей с явлениями гипокоагуляции. Применяют ректально по 10 тысяч МЕ/кг массы тела 3 раза с интервалом между приемами в 2 суток;
Гнойно-септические заболевания брюшной полости. Назначают внутривенно по 2-4 млн 1 раз в сутки, общая доза на курс составляет 12-16 млн МЕ;
Опоясывающий лишай. Вводят подкожно вокруг зоны высыпания ежедневно по 2 млн МЕ, растворенных в 5 мг физиологического раствора, и внутримышечно 1 млн МЕ – 5-7 дней;
Кожные герпетические высыпания. Применяют подкожно по 2 млн МЕ, вводя вокруг очага высыпаний;
Герпетические кератоконъюнктивиты. Вносят по 2-3 капли раствора (1млн МЕ на 5 мл физиологического раствора) под конъюнктиву пораженного глаза каждые 2 часа на протяжении 7-10 дней;
Генитальная герпетическая инфекция. Вводят по 2 млн МЕ ежедневно внутримышечно и проводят аппликации на зоне высыпания;
Папилломатоз гортани. Рекомендуют внутримышечное или (при возможности) перифокальное введение в область гортани в дозе 100-150 тысяч МЕ/кг массы тела;
Рассеянный склероз. Принимают по 1 млн МЕ при внутримышечном введении 3 раза в сутки на протяжении 10-15 дней, далее в той же дозе 1 раз в неделю в течение 6 месяцев;
Поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами. Вводят по 1 млн МЕ внутримышечно в составе комбинированного лечения в течение 5-10 дней.

При терапии злокачественных опухолей рекомендуются следующие дозы Лаферона:

Рак молочной железы, меланома кожи, миеломная болезнь, саркома Капоши: по 3 млн МЕ в сутки внутримышечно, 10 дней;
Рак почки: по 1 млн МЕ внутримышечно, 10 дней;
Увеальная меланома: по 1 млн МЕ ежедневно парабульбарно в течение 10 дней;
Рак мочевого пузыря: по 5-10 млн МЕ в виде внутрипузырных инстилляций от 3 до 6 раз. Курс составляет 30 млн МЕ;
Рак яичника: по 5 млн МЕ внутрибрюшинно во время хирургической операции и в течение последующих за ней 5 дней – в дренаж. В дальнейшем назначают на протяжении 10 дней между курсами химиотерапии по 3 млн МЕ внутримышечно, общая доза средства – 90 млн МЕ.

Лаферон-ФАРМБИОТЕК назальный лиофилизат для приготовления капель назальных 1 000 000МЕ №1

Наименование

Лаферон-ФармБиотек наз.лиоф.д/приг.кап.наз.1млн.МЕ во фл в уп №1

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета, гигроскопичный.

Основное действующее вещество

Интерферон альфа-2b

Форма выпуска

Лиофилизат

Дозировка

1млн.МЕ

Особые указания

Для сохранения иммунобиологической активности препарата для растворения порошка необходимо использовать только охлажденную до комнатной температуры (от 15 °C до 25 °C) воду.

Показания к применению

Лаферон-ФармБиотек® НАЗАЛЬНЫЙ применяют для лечения и профилактики острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей, в том числе новорожденных. С целью профилактики применяют при угрозе заражения (в эпидемический период, при контакте с больным острой респираторной вирусной инфекцией). С лечебной целью следует применять как можно раньше – при первых признаках заболевания. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его использование.

Способ применения и дозы

Флакон с сухим порошком препарата открыть и заполнить 5 мл охлажденной до комнатной температуры (от 15 °C до 25 °C) кипяченой водой. В качестве дозирующего устройства можно использовать шприц объемом не менее 5 мл. Флакон тщательно закрыть резиновой пробкой и, осторожно колебательными движениями, полностью растворить порошок. Заменить резиновую пробку на прилагаемую крышку-капельницу. Капли готовы к применению. После каждого использования препарата капельницу закрывать защитным колпачком. После заполнения флакона в 1 мл приготовленного раствора содержится около 200 тыс. ME интерферона. При использовании прилагаемой крышки-капельницы в 1 мл приготовленного раствора содержится 32 капли. В одной капле содержится 6250 ME интерферона. Для лечения гриппа и других респираторных вирусных инфекций капли закапывают в каждый носовой ход в следующих дозах: младенцам, в том числе недоношенным – по 1 капле 4–5 раз в день (разовая доза 12500 ME, суточная доза 50000 – 62500 ME); детям от 1 до 7 лет – по 2–3 капли 4–5 раз в день (разовая доза 25000–37500 ME, суточная доза 100000–187500 ME); детям старше 7 лет – по 2–3 капли 5–6 раз в день (разовая доза 25000–37500 ME, суточная доза 125000–225000 ME); взрослым – по 4–5 капель 6–8 раз в день (разовая доза 50000–62500 МЕ, суточная доза 300000–500000 МЕ). Обычно курс противовирусного лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек® НАЗАЛЬНЫЙ составляет 3–5 дней. С целью профилактики при контакте с больным и при переохлаждении Лаферон-ФармБиотек® НАЗАЛЬНЫЙ применяют в соответствии с возрастными дозировками 2 раза в день в течение 5–7 дней: – разовая доза для младенцев, в том числе недоношенных – 12500 МЕ, суточная доза – 25000 МЕ; – разовая доза для детей от 1 до 7 лет – 25000–37500 МЕ, суточная доза – 50000–75000 МЕ; – разовая доза для детей старше 7 лет – 25000–37500 МЕ, суточная доза – 50000–75000 МЕ; – разовая доза для взрослых – 50000–62500 ME, суточная доза – 100000–125000 МЕ; При необходимости профилактические курсы повторяют. При одноразовом контакте достаточно однократного применения. При сезонном повышении заболеваемости – однократно утром с интервалом 1–2 суток.

Применение при беременности и в период лактации

У беременных женщин и кормящих матерей применение препарата не изучено.

Взаимодействие с другими препаратами

Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования. Данных о негативных взаимодействиях при комплексной терапии нет.

Противопоказания

Установленная аллергия к интерферону и вспомогательным веществам препарата.

Состав

Действующее вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b. Флакон содержит 1 млн Международных Единиц (ME) интерферона. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 70, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат безводный.

Передозировка

Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.

Побочное действие

Короткие курсы лечения препаратом интерферона в виде капель назальных не вызывают никаких побочных эффектов.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °C до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия флакона и приготовления раствора препарат хранить в течение 5 дней в холодильнике или 2 дней при комнатной температуре (от 15 °C до 25 °C). Приготовленный раствор следует защищать от прямых солнечных лучей.

Побочные действия

При инъекционном введении Лаферона, особенно в начале курса, часто может наблюдаться: вялость, озноб, боль в суставах, повышение температуры тела, мышечная и головная боль. Во время дальнейшего лечения эти эффекты ослабевают и исчезают, также их можно купировать или значительно уменьшить, принимая 0,5-1 г парацетамола за 30-40 минут до проведения инъекции. При продолжительном приеме возможно развитие лейкопении и тромбоцитопении, которые устраняются с помощью понижения дозы.

Симптомами передозировки могут быть прострация, глубокие нарушения сознания, летаргия. Эти состояния являются обратимыми и регрессируют при отмене препарата.

Побочные эффекты препарата Лаферон-фармбиотек порошок для приготовления раствора для инъекций

Инъекционное введение Лаферона-ФармБиотек, как и всех других препаратов альфа-интерферона, в большинстве случаев сопровождается гриппоподобным синдромом, характеризующимся повышением температуры тела, ознобом, головной и мышечной болью, болью в суставах, вялостью. Эти побочные эффекты являются дозозависимыми, и, как правило, отмечают только в первые дни лечения, затем выраженность их уменьшается и они исчезают. Эти симптомы могут быть купированы или значительно уменьшены назначением парацетамола в дозе 0,5–1 г за 30–40 мин до инъекции. При длительных курсах иногда отмечают лейко- и тромбоцитопению, устраняемую снижением дозы.