Описание препарата ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN)


Описание препарата ИБУПРОФЕН (IBUPROFEN)

При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.

При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.

При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.

При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой — уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном — описан случай усиления токсического действия баклофена.

При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом — возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином — умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.

При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.

При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом — повышается токсичность метотрексата.

Одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

При одновременном применении НПВП и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности.

НПВП могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона .

При одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

У пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

У пациентов, получающих одновременно НПВП и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность.

При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии.

При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.

При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

Ибупрофен мазь 50мг/г 15г №1

Наименование

Ибупрофен мазь для наружного применения, 50мг/г в тубах 15г.

Основное действующее вещество

Ибупрофен.

Форма выпуска

Мазь.

Дозировка

50мг/г.

Фармакологическое действие

Препарат относится к нестероидным противовоспалительным средствам для местного применения. Ибупрофен оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ослабляет болевой синдром, в т.ч. артралгию в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.

Показания к применению

мышечные боли; дегенеративные заболевания суставов (остеоартроз); воспалительные ревматические заболевания суставов и позвоночника; отек и воспаление околосуставных мягких тканей (суставной сумки, сухожилия, связок, суставной капсулы, сухожильного влагалища); плечелопаточный периартрит (синдром «замороженного плеча»), боль в пояснице, люмбаго; травмы без нарушения целостности мягких тканей (ушиб, растяжение связок, сухожилий). Мазь ибупрофен показана для лечения взрослых и детей старше 14 лет.

Способ применения и дозы

Наружно. Полоску лекарственного средства длиной 5-10 см наносят на область поражения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3-4 раза в день в течение 2-3 недель.

Меры предосторожности

Препарат предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания лекарственного средства на слизистые оболочки или в глаза. Применение в педиатрии. Не следует применять мазь ибупрофен для лечения детей в возрасте до 14 лет в связи с отсутствием достаточных данных о безопасности и эффективности. У пациентов, больных астмой, сенной лихорадкой, хроническими заболеваниями легких, хроническими инфекциями дыхательных путей и у пациентов с гиперчувствительностью к анальгетикам и противоревматическим препаратам имеется больший риск развития астматических приступов, отека слизистой оболочки или крапивницы, чем у других пациентов. Применение лекарственного средства у этих пациентов необходимо проводить под контролем врача. Следует с осторожностью применять препарат пациентам с гиперчувствительностью (аллергией) на другие вещества, проявляющейся раздражением кожи, зудом, крапивницей. Если симптомы сохраняются более 3 дней, следует проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими препаратами

Не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении данного лекарственного средства с другими лекарственными средствами, включенными в общепринятые схемы лечения. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, мокнущие дерматозы, экзема, нарушения целостности кожных покровов (в т.ч. инфицированные ссадины и раны), возраст до 14 лет, беременность, период лактации.

Состав

1 г мази содержит: активное вещество: ибупрофена — 50 мг; диметилсульфоксида — 100 мг; вспомогательные вещества: макрогол — 400, макрогол — 1500.

Передозировка

Случаев передозировки при применении лекарственного средства не описано. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов нестероидных противовоспалительных средств.

Побочное действие

Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается. Возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек Квинке). При возникновении аллергических реакций лечение препаратом следует прекратить, в случае необходимости следует провести десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Ибупрофен мазь д/нар.прим.50мг/г в тубах 15г в уп №1 в аптеке

Цена на Ибупрофен мазь д/нар.прим.50мг/г в тубах 15г в уп №1

Инструкция по применению для Ибупрофен мазь д/нар.прим.50мг/г в тубах 15г в уп №1

Ибуфен гель для 10% 50г №1

Наименование

Ибуфен гель.

Формы выпуска

Гель.

МНН

Ибупрофен.

ФТГ

Нпвп.

Состав

1 г геля содержит: действующее вещество: ибупрофена лизиновой соли 100 мг вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода очищенная.

Описание

Светло-желтый или желтый, легко опалесцирующий гель с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства для наружного применения Код АТХ: М02АА13

Фармакологические свойства

Гель Ибуфен® обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, обусловленным подавлением синтеза простагландинов. Подавляет продукцию медиаторов воспаления. Ингибирует циклооксигеназу и блокирует биосинтез простагландинов. Противовоспалительное действие обусловлено нормализацией повышенной проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, уменьшением либерации гистамина, брадикинина и других медиаторов воспаления, торможением образования АТФ, что обусловливает снижение энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие ибупрофена связано со снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки и ослаблением альгогенности брадикинина. Гель Ибуфен® содержит ибупрофен в виде гидротропного соединения с лизином — ибупрофена лизината. Гидротропные свойства ибупрофена лизината обеспечивают более быстрое высвобождение ибупрофена в более больших количествах, чем при использовании ибупрофена в виде свободной кислоты. Лизин, входящий в состав данного действующего вещества, обеспечивает ускорение проникновения ибупрофена в глубокие слои кожи без увеличения степени общей абсорбции, за счет повышения его растворимости в гидрофильном геле. Эффект наступает по истечении 30 минут и длится несколько часов. В суставных тканях в течение нескольких часов удерживаются терапевтические достоверные концентрации препарата, тогда как в сыворотке крови действующее вещество содержится лишь в незначительном количестве. Биологическая трансформация ибупрофена происходит в печени, его выделение — в почках.

Показания к применению

Гель Ибуфен® применяется для местного основного и вспомогательного лечения при: — мышечных болях; — дегенеративных заболеваниях суставов (остеоартроз); — воспалительных ревматических заболеваниях суставов и позвоночника; — отеке и воспалении околосуставных мягких тканей (суставной сумки, сухожилия, связок, суставной капсулы, сухожильного влагалища); — плечелопаточном периартрите (синдром «замороженного плеча»), боль в пояснице, люмбаго; — травмах (в том числе и спортивных) без нарушения целостности мягких тканей (ушиб, растяжение связок, сухожилий).

Противопоказания

Препарат Ибуфен® не следует применять в случае: — индивидуальной повышенной чувствительности к ибупрофену или какому-либо из вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам, — аллергических заболеваний кожи, — инфекционных заболеваний с изменениями на коже, — ожогов, — нарушений целостности кожных покровов, — бронхоспазма, ринита и крапивницы в анамнезе, связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. Нет достаточных показаний к применению лекарственного препарата Ибуфен® гель у детей младше 12 лет, поэтому не рекомендуется применять лекарственный препарат детям до 12 лет без назначения врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие ибупрофена при наружном применении не описано, однако нельзя полностью исключить взаимодействия, такого как при приеме внутрь. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие, и, теоретически, при одновременном использовании геля с другими НПВП могут усилиться побочные эффекты.

Особые указания

При применении ибупрофена следует соблюдать осторожность у больных с нарушением функции печени или почек, а также с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки. Пациентам с бронхиальной астмой, не принимавшим ранее ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, рекомендуется до применения лекарственного продукта Ибуфен® гель проконсультироваться с врачом. Ибупрофен, применяемый наружно, может вызывать побочные эффекты со стороны ЖКТ. Несмотря на то, что риск возникновения таких побочных эффектов значительно меньше, чем при приеме ибупрофена внутрь, пациентам с нарушениями со стороны ЖКТ следует обратиться к врачу до применения лекарственного препарата Ибуфен® гель. Следует избегать попадания геля в глаза и слизистые оболочки. В случае кожных изменений в области нанесения применение лекарственного препарата следует прекратить. При необходимости длительного нанесения на кожу рекомендуется использовать защитные перчатки. Интервал между применениями препарата должен быть не менее чем 4 часа. После использования геля тщательно вымыть руки, за исключением того случая, когда именно руки являются болезненным местом. Если спустя 2 недели после применения лекарственного препарата симптомы не прекращаются либо усиливаются, необходимо обратиться к врачу. Концентрация ибупрофена в кровеносной системе при наружном применении меньше, чем в случае приема внутрь. Однако ввиду того, что ибупрофен, принимаемый внутрь, может усилить имеющуюся почечную недостаточность, пациентам с болезнями почек в анамнезе следует обращаться к врачу за консультацией до применения лекарственного препарата Ибуфен® гель.

Беременность и период лактации

Нельзя применять во время беременности или кормления грудью. Беременность: Несмотря на то, что тератогенный эффект не был обнаружен, применения ибупрофена во время беременности следует избегать. Возможна задержка наступления родов и удлинение периода родоразрешения. Лактация: Ибупрофен способен проникать в грудное молоко в очень низких концентрациях, однако его влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, маловероятно.

Влияние на способность вождения механических средств транспорта и обслуживания механического оборудования

Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен® гель.

Способ применения и дозы

Для наружного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: Полоску геля длиной около 3 см наносят на область поражения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3 раза в день. Не превышать рекомендуемую дозу.

Передозировка

Передозировка после наружного применения маловероятна. В случае попадания препарата в полость рта возможны симптомы передозировки. Период полувыведения препарата после передозировки составляет от 1,5 до 3 часов. Симптомы передозировки при приеме препарата внутрь У большинства пациентов, принимавших НПВП, наблюдали: тошноту, рвоту, боль в надчревной области, реже диарею. Отмечали также шум в ушах, головную боль и кровотечение из ЖКТ. В более тяжелых случаях отмечали нарушения со стороны периферической нервной системы в виде сонливости, временного возбуждения, дезориентации или комы. Периодически наблюдали также судороги, а при тяжелом отравлении — метаболический ацидоз и удлинение протромбинового времени (PT/INR). Отмечалась также острая почечная недостаточность и нарушения со стороны печени. Констатировали также возможность усиления симптомов астмы у астматиков. Мероприятия при передозировке В случае если препарат случайно был принят внутрь, необходимо провести стимуляцию рвоты, промывание желудка (в течение часа после приема), принять активированный уголь, щелочное питье. Применяется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные действия

Нарушения общего характера в месте нанесения: — нарушения со стороны кожи (например, покраснение) и ощущение ползания мурашек в месте нанесения препарата, — неспецифические аллергические и анафилактические реакции. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: — астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: — сыпь различного характера, — зуд, — крапивница, — отек Квинке, — токсический эпидермальный некролиз и полиморфная эритема (редко). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: — боль в животе, — диспепсия. При длительном применении на большой поверхности тела возможно развитие дополнительных побочных эффектов, таких как: головная боль, головокружение, изменения в картине крови (гранулоцитопения, агранулоцитоз), гиперурикемия, а со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, потеря аппетита, рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. В процессе лечения ибупрофеном возможны также нарушения со стороны почек, в частности у пациентов с болезнями почек. О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше, необходимо сообщить лечащему врачу.

Срок годности

2 года. Вскрытую тубу необходимо использовать в течение 6 месяцев.

Условия отпуска

Без рецепта.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 г в алюминиевые тубы. 1 тубу вместе с листком-вкладышем помещают в индивидуальные картонные пачки.

Купить Ибуфен гель д/нар.прим. 10% в тубах 50г в уп. №1 в аптеке

Цена на Ибуфен гель д/нар.прим. 10% в тубах 50г в уп. №1

Инструкция по применению для Ибуфен гель д/нар.прим. 10% в тубах 50г в уп. №1

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]