Как принимать
Перед использованием той или иной формы препарата нужно обязательно проконсультироваться со специалистом. Также нужно сделать тест на восприимчивость кожного покрова к составным компонентам, чтобы не допустить появления аллергических процессов.
Мазь
Мазь наносится исключительно на поврежденные участки кожного покрова. Для максимального результата нужно наложить поверх марлевую повязку. В день можно наносить мазь не чаще 3-х раз. За сутки можно использовать до 1 г неомицина. Дозировка для ребенка не требует корректировки. Продолжительность терапевтического курса – неделя. В определенных случаях специалист может продлить лечение. При продлении лечения используемая доза должна быть уменьшена в 2 раза.
Порошок
Лекарство в этой форме удобно использовать в качестве присыпки пупочной ранки, а также для заживления царапин. Применяется для лечения травмированных участков кожи. Порошок можно использовать не чаще 4-х раз в день. Наносить нужно тонким слоем. За день допускается использовать до 200 г порошка. При длительном лечении дозировка должна быть уменьшена до 100 г в день.
Банеоцин порошок для наружного применения (250ме+5000ме)/1г 10г №1
Наименование
Банеоцин пор. днар. прим. 10г
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности от даты изготовления
2 года
Описание товара
Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин. Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp. /в т.ч. ?-гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Фармакокинетика
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);
- профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
- профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом и только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Особые указания
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®. При возможной абсорбции активных компонентов препарата Банеоцин® необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин. При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не требуется специальных мер предосторожности.
С осторожностью (Меры предосторожности)
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.
Противопоказания
- обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
- выраженные нарушения выделительной функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности) у пациентов с имеющимися заболеваниями кохлео-вестибулярного аппарата (если возможна системная абсорбция препарата);
- инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
- одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
- повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам, вспомогательным компонентам препарата.
Не применять препарат для лечения инфекций глаз.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней. Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Передозировка
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® могут возникнуть нефро- и ототоксические реакции.
Побочное действие
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до
Состав
1 г бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.
Взаимодействие с другими препаратами
При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций. При одновременном применении препарата Банеоцин® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® при одновременном применении с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами может усиливать риск развития нарушения нейромышечной проводимости.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета. 1 г бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида). 10 г — банки полиэтиленовые (1) с дозатором — пачки картонные.
Противопоказания и побочные реакции
От приема Банеоцина стоит отказаться в следующих случаях:
- повышенная восприимчивость к составным компонентам;
- при серьезных повреждениях кожи нельзя принимать препарат в виде мази;
- при заражении инфекцией слухового прохода при наличии сквозных повреждений барабанной перепонки;
- при проблемах с выделительной системой;
- при проблемах с мышечно-нервной системой;
- болезни зрительных органов.
Стоит четко придерживаться инструкции по использованию и не превышать допустимую дозу.
При продолжительном использовании средства могут начаться аллергические процессы, сопровождающиеся краснотой, зудом и высыпаниями. При лечении больших поражениях кожного покрова могут проявиться системные негативные реакции.
На сегодня не зафиксировано случаев передозировки Банеоцином.
Особые указания
Срок хранения лекарства в виде порошка – 24 месяца с даты производства, в виде мази – 36 месяцев. Хранить при комнатной температуре.
При попадании вещества в глаза нужно сразу же хорошо промыть водой.
До приема препарата нужно проверить микрофлору, вызвавшую дерматологическое заболевание, на восприимчивость к составным элементам.
При одновременном приеме с другими медикаментозными средствами стоит наблюдать за реакцией организма, и в случае чего, сразу обращаться к врачу.
Если у человека отмечаются проблемы с работой почек и печени, то ему нужно постоянно сдавать анализы мочи и крови.
Аналоги
Есть несколько препаратов, которые оказывают схожее с Банеоцином действие.
Средство Линкомицин в виде мази отлично справляется с воспалительными процессами в кожном покрове. В составе также присутствует неомицин, воздействующий на аэробные микроорганизмы.
Мазь Бондерм активно используется при разных кожных заболеваниях. Может применяться взрослыми и детьми. Также прописывают для профилактики инфекционного заражения швов, порезов и ранок после хирургического вмешательства. В редких случаях приводит к аллергическим реакциям и другим побочным проявлениям. Можно использовать в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания под врачебным наблюдением.
Банеоцин® (Baneocin®)
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения.
Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия. Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).
Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium
diphtheriae,
и некоторых грамотрицательных микроорганизмов:
Neisseria spp.
и
Haemophilus influenzae.
Бацитрацин также активен против
Treponema pallidum, Actinomyces spp.
и
Fusobacteria spp.
Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как
Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae,Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli
и
Mycobacterium tuberculosis.
Также активен против
Borrelia
и
Leptospira interrogans (L.icterohaemorrhagiae).
Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов. Тканевая переносимость препарата Банеоцин® расценивается какхорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы «Противопоказания», Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания» и «Побочные эффекты»).
Порошок Банеоцин® также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.
