«Инфанрикс гекса» вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инфекций вызываемых Heamophilus influenzae тип b

Описание препарата

Вакцина Инфанрикс Гекса — одна из самых современных комбинированных вакцин, которая позволяет единовременно защитить ребенка от шести опасных инфекций. Вакцина успешно используется в Европе около 10 лет и отвечает всем требованиям ВОЗ к производству биологических веществ.

Инфанрикс Гекса представляет собой адсорбированную ацеллюлярную (бесклеточную) коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину, инактивированную полиомиелитную вакцину, рекомбинантную вакцину против гепатита В и вакцину для профилактики Haemophilus influenzae тип b.

В своем составе вакцина Инфанрикс Гекса содержит антигены дифтерийного и столбнячного анатоксина, компоненты клеточной стенки возбудителя коклюша, инактивированный вирус полиомиелита 1,2,3 типов, капсульные полисахариды гемофильной палочки тип b, и генно-инженерный HbsAg (антиген гепатита В).

При помощи самых современных технологий при производстве Инфанрикс Гекса удалось снизить количество белковых молекул в 30 раз (по сравнению с цельноклеточными вакцинами — АКДС) без потери иммуногенности, что доказано в многочисленных клинических исследованиях для каждого компонента. При равнозначной эффективности эффективности с цельноклеточными вакцинами (АКДС), количество побочных реакций после вакцинации Инфанрикс Гекса значительно уменьшается. Наличие шести компонентов в одной вакцине позволяет максимально сократить количество уколов, тем самым значительно снижается количество осложнений и неприятных ощущений у ребенка.

Преимущества вакцины «Инфанрикс Гекса»

• Минимальное количество побочных эффектов по сравнению с АКДС.
• Защитный эффект в отношении трех типов полиовирусов наблюдается у 91% вакцинированных детей в возрасте 4-8 лет, против дифтерии и столбняка у 64,7% детей, против коклюша у 87% детей.
• Иммунитет против Hib инициируется у 96% привитых детей.
• Защитный эффект против гепатита В сохраняется у 48% в возрасте 11-12 лет.
• Имеющиеся клинические данные более чем из 10-летнего опыта работы с вакциной свидетельствуют о том, что «Инфанрикс Гекса» в качестве первичной и повторной вакцинации является безопасным и полезным вариантом для обеспечения защиты от распространенных детских болезней, дифтерии и столбняка.
• Вакцина косвенно защищает от гепатита D, который не возникает в отсутствии гепатита В.

Схема вакцинации

Режим первичной вакцинации состоит из введения трех доз по 0,5 мл (введение вакцины в возрасте 2–3–4 мес; или 3–4–5 мес ; или 2–4–6 мес) или двух доз (введение вакцины в возрасте 3; 5 мес). Между дозами должен быть интервал по меньшей мере 1 мес. Введение вакцины Инфанрикс Гекса, назначенное в соответствии с графиком РПИ (расширенной программы иммунизации; в возрасте 6–10–14 нед), может быть использовано, только если вакцинированный при рождении получил дозу вакцины для профилактики гепатита В.

После вакцинации двумя дозами (например в возрасте 3–5 мес) вакцины Инфанрикс Гекса, бустерная доза должна быть введена как минимум через 6 мес после последней первичной дозы, лучше всего в возрасте между 11 и 13 мес. После вакцинации тремя дозами (например в возрасте 2–3–4 мес; 3–4–5 мес; 2– 4–6 мес) вакцины Инфанрикс Гекса, бустерная доза должна быть введена как минимум через 6 мес после последней первичной дозы, лучше всего в возрасте до 18 мес.

Состав суспензия для внутримышечного введения Инфанрикс Гекса 1 доза (0.5 мл): — адсорбированного дифтерийного анатоксина не менее 30 Международных единиц (МЕ) — адсорбированного столбнячного анатоксина не менее 40 МЕ — адсорбированного коклюшного анатоксина (КА) 25 мкг — адсорбированного филаментозный гемагглютинин (ФГА) — адсорбированного пертактина 8 мкг — адсорбированного рекомбинантного HBsAg 10 мкг — антигена D-инактивированного вируса полиомиелита 1-ого типа (Mahoney) 40 единиц — антигена D-инактивированного вируса полиомиелита 2-ого типа (MEF-1) 8 единиц — антигена D-инактивированного вируса полиомиелита 3-ого типа(Saukett) 32 единицы — адсорбированного очищенного капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, ковалентно связанного с 20-40 мкг столбнячного анатоксина, 10 мкг вспомогательные вещества: лактоза, алюминия гидроксид и алюминия фосфат (адсорбенты), натрия хлорид, вода для инъекций, Медиум 199, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, полисорбат 20 и 80, глицин, формальдегид, неомицина сульфат, полимиксина В сульфат. Описание: Суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании в шприце. Белый порошок или плотная масса во флаконе. После разведения образуется мутная жидкость, при медленном оседании дающая белый осадок. Осадок легко превращается в суспензию при встряхивании.

Фармгруппа:

Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b

Фармдействие:

Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша. Инфанрикс® Гекса содержит дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, три очищенных коклюшных антигена [коклюшный анатоксин (КА), филаментозный гемагглютинин (ФГА) и белок наружной мембраны (пертактин) с молекулярной массой 69 кДа], очищенный основной поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В и очищенный капсулярный полисахарид Haemophilus influenzae тип b, ковалентно связанный со столбнячным анатоксином, адсорбированный на солях алюминия. Вакцина также содержит инактивированные полиовирусы трех типов (тип 1 – штамм Mahoney, тип 2 – MEF-1 штамм, тип 3 – штамм Saukett). Столбнячный и дифтерийный анатоксины получают путем обработки формальдегидом очищенных токсинов Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины получают из культуры Bordetella pertussis путем экстракции и очистки с последующей детоксификацией глутаральдегидом и формальдегидом коклюшного токсина, и формальдегидом филаментозного гемагглютинина и пертактина. Поверхностный антиген вируса гепатита В продуцируется культурой дрожжевых клеток (Saccharomyces cerevisiae), полученных методом генной инженерии и имеющих ген, кодирующий основной поверхностный антиген вируса гепатита В. HBsAg, выделенный из дрожжевых клеток, очищается с помощью последовательно применяемых физико-химических методов. HВsAg, при отсутствии химической обработки, спонтанно трансформируется в сферические частицы диаметром 20 нм, содержащие негликозилированные HBsAg полипептиды и липидную матрицу, состоящую главным образом из фосфолипидов. Исследования показали наличие у этих частиц свойств, характерных для природного HВsAg. Полиовирусы трех типов, выращенные на клетках VERO, очищены и инактивированы формальдегидом. Полисахарид Hib готовят из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752. После активации с бромцианом и дериватизации гидразидом адипиновой кислоты, он соединяется со столбнячным анатоксином карбодиимидным методом. После очистки и конъюгирования полисахарид адсорбируют на соли алюминия, затем лиофилизируют в присутствии лактозы в качестве стабилизатора. Инфанрикс® Гекса соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к производству биологических субстанций, вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша и комбинированных вакцин, а так же рекомбинантных вакцин против гепатита В, инактивированных вакцин против полиомиелита и конъюгированных вакцин Haemophilus influenzae типа b. Результаты, полученные в клинических исследованиях для каждого компонента вакцины, представлены в таблицах 1 и 2. Таблица 1. Процент участников с титром антител ≥ пограничного значения через 1 месяц после курса первичной вакцинации вакциной Инфанрикс® Гекса.
Антитела (пограничный уровень)

* — в подгруппе детей, не получивших вакцину против гепатита В при рождении, 77.7% детей имели титр анти-HBs антител (≥10 mIU/мл). # — пограничное значение свидетельствует о наличии защиты. EL.Е — единицы ELISA (иммунно-ферментный анализ, ИФА). PRP — полирибозил ребитол фосфат. Таблица 2. Процент участников с титром антител ≥ пограничного значения через 1 месяц после ревакцинации вакциной Инфанрикс® Гекса.

# — пограничное значение свидетельствует о наличии защиты. Поскольку иммунный ответ к коклюшным антигенам после назначения вакцины Инфанрикс® Гекса эквивалентен таковому после назначения вакцины Инфанрикс®, протективная активность обеих вакцин является эквивалентной. Эффективность защитного действия коклюшного компонента вакцины Инфанрикс® Гекса против типичного коклюша (по определению ВОЗ) (≥ 21 дня пароксизмального кашля) была доказана в ходе следующих исследований: — проспективного слепого исследования, включавшего домашний контакт с коклюшем, проводившегося в Германии (схема вакцинации 3, 4 и 5 месяцев). На основании данных, собранных во время повторных контактов с семьями, в которых был зарегистрирован первый случай типичного коклюша, эффективность защитного действия вакцины составила 88.7%. — спонсированного Национальным Институтом Здоровья исследования, проведенного в Италии (схема вакцинации 2, 4 и 6 месяцев). Было установлено, что эффективность вакцины равнялась 84%. В ходе последующего наблюдения в той же когорте было установлено, что подтвержденная эффективность сохранялась в течение до 60 месяцев после завершения первичной вакцинации, без введения дополнительной дозы коклюшной вакцины. Результаты долгосрочного наблюдения, проведенного в Швеции, свидетельствуют, что бесклеточные коклюшные вакцины высоко эффективны у детей, при назначении в 3 и 5 месяцев жизни с введением ревакцинирующей дозы примерно в 12 месяцев. Защитный уровень антител против гепатита В после назначения Инфанрикс® Гекса не отличался от уровня, зарегистрированного в параллельной группе, получавшей моновалентную вакцину против гепатита В. Эффективность Hib компонента (при одновременном назначении с DTPa, или DTPa-IPV или DTPa-HBV-IPV) была исследована и продолжает изучаться в ходе широкого постмаркетингового наблюдательного исследования, проведенного в Германии. В течение 4.5-летнего периода наблюдения, эффективность DTPa/Hib или DTPa-IPV/Hib вакцин составила 96.7% для первичной вакцинации и 98.5% для ревакцинирующей дозы (независимо от первичной иммунизации). В течение трехлетнего периода наблюдения эффективность гексавалентных вакцин составила 92.8% для завершенной первичной серии и 100% для ревакцинирующей дозы.

Показания:

— первичная и дополнительная вакцинация детей против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и менингита, вызванного Haemophilus influenzae типа b.

Категория действия на плод: Инфанрикс® Гекса не предназначен для применения у взрослых.

Противопоказания: — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — реакция гиперчувствительности на предыдущее введение вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В или полиомиелита; — энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предыдущей вакцинации коклюшным компонентом. В этом случае вакцинацию против коклюша следует прервать и продолжить иммунизацию дифтерийно-столбнячной вакциной, вакциной против гепатита В, инактивированными полиовакцинами и вакциной против Haemophilus influenzae тип b.

Дозирование: Инфанрикс® Гекса следует вводить глубоко в/м. Первичная вакцинация Схема первичной вакцинации состоит из трех доз по 0.5 мл (в 2, 3, 4 месяца; в 3, 4, 5 месяцев; в 2, 4, 6 месяцев) или двух доз (в 3, 5 месяцев). Интервал между дозами должен составлять не менее 1 месяца. Иммунизировать ребенка по схеме 6, 10, 14 недель можно лишь при условии, что доза вакцина против гепатита В была введена при рождении. Необходимо придерживаться местных правил иммунопрофилактики, направленной против гепатита В. Там, где доза вакцины против гепатита В вводится при рождении, Инфанрикс® Гекса может заменить собой дополнительные дозы вакцины против гепатита В, начиная с 6-недельного возраста. Если введение второй дозы вакцины против гепатита В необходимо раньше этого возраста, то должна быть использована моновалентная вакцина против гепатита В. Дополнительная вакцинация После вакцинации двумя дозами (например, в 3 и 5 месяцев) вакцины Инфанрикс® Гекса, не ранее чем через 6 месяцев после первой прививки (предпочтительнее между 11 и 13 месяцами) необходимо введение дополнительной дозы вакцины. После вакцинации тремя дозами (например, в 2, 3, 4 месяца; в 3, 4, 5 месяцев; в 2, 4, 6 месяцев) Инфанрикс® Гекса, не ранее чем через 6 месяцев после первой прививки (предпочтительнее до 18 месяцев), может быть введена дополнительная доза вакцины. Дополнительную вакцинацию следует проводить в соответствии с официальными рекомендациями. Инфанрикс® Гекса может рассматриваться, как вакцина для дополнительной вакцинации, если ее состав соответствует официальным рекомендациям. Правила применения вакцины Шприц энергично встряхивают до получения однородной мутной белой суспензии. Шприц и флакон необходимо внимательно осмотреть на предмет посторонних частиц или изменения заявленного внешнего вида. В случае какого-либо несоответствия вакцина подлежит уничтожению. Готовую к применению вакцину получают путем добавления содержимого шприца во флакон, содержащий Hib лиофилизат. Рекомендуется за 5 мин до разведения достать флакон из холодильника, т.к. в этом случае обеспечивается такая степень эластичности пробки, при которой риск отрыва частичек резины минимален. Восстановленная вакцина представляет собой чуть более мутную суспензию, чем содержимое шприца до разведения. Это нормально и не влияет на качество вакцины. В случае если обнаружены другие несоответствия, вакцина подлежит уничтожению. Вакцину следует вводить сразу же после восстановления.

Побочное действие: Данные о побочных реакциях, приведенные ниже, основаны на полученной информации после вакцинации более чем 16000 детей. После дополнительной вакцинации Инфанрикс® Гекса было отмечено увеличение частоты местных реакций и повышения температуры по сравнению с первичным курсом. Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%, < 20%), часто (от ≥1% до ≤10%), иногда (от ≥0.1% до ≤1%), редко (от ≥0.01% до <0.1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря аппетита; часто — рвота, диарея. Со стороны организма в целом: очень часто – беспокойство, анормальный плач, раздражительность, повышение температуры тела от 38°C до 39.5°C; повышение температуры тела более 39.5°C. Местные реакции: очень часто — включающие боль, покраснение, припухлость (≤ 50 мм); часто — отек в месте инъекции (> 50 мм) и уплотнение; иногда — иногда – диффузный отек конечности, в которую произведена инъекция, иногда затрагивающий смежный сустав. Дерматологические реакции: часто — зуд; редко — сыпь; очень редко — дерматиты, крапивница. Со стороны дыхательной системы: иногда — инфекции верхних дыхательных путей, кашель; редко — бронхит. Со стороны ЦНС: иногда — нервозность, сонливость; очень редко — судороги (с лихорадкой или без). Постмаркетинговые данные Очень редко: увеличение лимфатических узлов, тромбоцитопения, аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции), ангионевротический отек, коллапс или шоковые состояния (гипотонические или гипореактивные), апноэ, опухоль конечности, в которую произведена инъекция (отек спадает в среднем за 4 дня). Отдельные сообщения (<0.01%) у детей младше 2 лет (причинно-следственная связь с применением вакцины не установлена: паралич, невропатия, болезнь Гийена-Барре (острый первичный идиопатический полирадикулоневрит), энцефалопатия, энцефалит, менингит, сывороточная болезнь, неврит, гипотония, васкулит, многоформная эритема, артрит, мышечная слабость.

Передозировка: Данных о передозировке вакцины Инфанрикс® Гекса не имеется.

Взаимодействие: В настоящий момент недостаточно данных об эффективности и безопасности вакцинации при совместном применении Инфанрикс® Гекса и вакцины против кори, паротита и краснухи, поэтому необходимо обеспечить интервал не менее одного месяца между их назначением. Ожидаемый уровень иммунного ответа может быть не достигнут у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. Фармацевтичекая несовместимость Инфанрикс® Гекса нельзя смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Особые указания: Применение вакцины Инфанрикс® Гекса, как и других вакцин, следует отложить у детей с острыми лихорадочными состояниями. Наличие инфекционного заболевания протекающего в легкой форме не является противопоказанием для вакцинации. Вакцинацию необходимо начинать с изучения медицинской карты (особое внимание обращают на предыдущие вакцинации и случаи возникновения нежелательных явлений) и диспансеризации. Если любое из ниже перечисленных явлений имело место после применения коклюш-содержащей вакцины, решение о дальнейшем приеме вакцин с коклюшным компонентом необходимо тщательно взвесить: — температура тела ≥ 40°С в течение 48 ч, при отсутствии прочих причин; — коллапс или шоковое состояние (гипотоническое или гипореактивное) в течение 48 ч после вакцинации; — непрекращающийся плач, длящийся более 3 ч, в течение 48 ч после вакцинации; — судороги с температурой или без нее в течение 72 ч после вакцинации. При некоторых обстоятельствах, таких как высокая заболеваемость коклюшем, возможная выгода вакцинации может перевешивать риск. Как и в случае с другими инъекционными вакцинами, при введении Инфанрикс® Гекса всегда должны быть в наличии средства для оказания неотложной помощи на случай редкого возникновения анафилактических реакций. Инфанрикс® Гекса следует с осторожностью применять при тромбоцитопении или нарушениях свертывающей системы крови, поскольку во время в/м введения возможно возникновение кровотечений. Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить вакцину в/в или внутрикожно. Инфанрикс® Гекса содержит следы неомицина и полимиксина. Необходимо с осторожностью применять вакцину у пациентов с известной гиперчувствительностью к этим антибиотикам. HBV-компонент вакцины не предотвращает инфекций, вызванных вирусами гепатита А, С, Е и другими возбудителями, вызывающими заболевания печени. Тем не менее, ожидается защита от гепатита D (вызываемого дельта агентом), поскольку гепатит D не может возникнуть в отсутствие вируса гепатита В. Hib-компонент вакцины не защищает от заболеваний вызванных другими типами Haemophilus influenzae, или менингита, вызванного другими микроорганизмами. Защитный уровень иммунного ответа может быть достигнут не у всех пациентов. Фебрильные судороги в истории болезни, а так же судороги или внезапная детская смерть в истории болезни семьи не являются противопоказаниями для использования Инфанрикс® Гекса. Вакцинируемые с фебрильными судорогами в истории болезни должны находиться под пристальным наблюдением, т.к. возможные нежелательные реакции могут проявиться в течение 2 или 3 дней после вакцинации. ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к применению Инфанрикс® Гекса. Ожидаемый уровень иммунного ответа может быть не достигнут у иммунодефицитных пациентов. Поскольку капсулярный полисахарид Hib выделяется с мочой, анализ мочи на Hib инфекцию будет положительным в течение 1-2 недель после вакцинации. Для подтверждения заболевания в этот период необходимо использовать другие методы анализа. Получены ограниченные клинические данные (169 младенцев) о возможности вакцинации Инфанрикс® Гекса недоношенных детей. Может наблюдаться низкий уровень иммунного ответа, уровень клинической защиты остается неизвестным. В случае появления одышки необходим контроль за дыхательной функцией в течение 48-72 ч после первичной иммунизации, особенно у недоношенных младенцев (рожденных на ≤ 28 неделе беременности) и в тех случаях, когда у них уже отмечалась дыхательная недостаточность в анамнезе. Т.к. потенциальная польза от прививки в этой группе детей высока, не следует отказываться от иммунизации или переносить даты проведения.

Противопоказания

Только врач может решить, подходит ли «Инфанрикс Гекса» для вакцинации

Вакцинация «Инфанрикс Гекса» противопоказана при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины, а также в следующих случаях:

• Гиперчувствительность к активным веществам или к любым вспомогательным веществам.
• Повышенная чувствительность после предыдущей вакцинации от дифтерии, столбняка, коклюша.
• Случай энцефалопатии в течение 7 дней после любой вакцинации против коклюша.

Наши врачи

Пастушная Виктория Сергеевна

Педиатр, Главный врач, Эксперт, Вакцинопрофилактика

Гаммель Елизавета Николаевна

Педиатр, Вакцинопрофилактика, Гастроэнтеролог, Функциональная диагностика (Таганка, Жулебино)

Ильина Лариса Анатольевна

Педиатр, Вакцинопрофилактика (Жулебино)

Коновалова Елена Борисовна

Педиатр, Вакцинопрофилактика (Жулебино)

Филиппов Андрей Николаевич

Педиатр, Вакцинопрофилактика (Таганка)

Оставьте заявку

мы подберем для вас удобное время

Детям

Рекомендовано начинать укольчики уже с младенчества в соответствии с утвержденным Министерством Здравоохранения календарем прививок.

С 3-х до 6-ти месяцев делают курс, включающий полный пакет антител:

• Дифтерия.
• Коклюш.
• Столбняк.
• Полиомиелит.
• Гемофильная инфекция.
• Гепатит группы В.

Сначала специалист, чаще всего иммунолог, проверяет ребенка на наличие заболеваний, общее состояние здоровья, возможные противопоказания, измеряет температуру.

Жизненно необходимо наблюдать за общим состоянием чада за неделю до вакцинации и такой же срок после. Стоит с огромным вниманием отнестись к качеству подготовки врача, но не стоит засыпать его вопросами и говорить «под руку». Он тоже человек и концентрируется на своей задаче, тем более, когда речь идет о вакцинах младенцу.

Качество поставляемой упаковки осматривается при пациенте. Суспензия хранится в холодильнике, ее достанут непосредственно за несколько минут до укола. Важно, чтобы все было герметично закрыто, не содержало посторонних веществ и «доступ к живой силе был перекрыт» (без дырок). Конечно, препарат должен оставаться свежим.

Доктор точно знает, где и как делать прокол с жидкостью. Все вводится внутримышечно на средней трети бедра. Вторичная процедура делается в той же зоне, но на другой ноге.

Обязательным требованием является пребывание в клинике в течение 30 минут. Так ребенок останется вблизи медицинской помощи, если вдруг произойдет сильное резкое ухудшение состояния. Врач отследит реакцию организма и даст дальнейшие рекомендации родителю по заботе о своем чаде и назначит следующий сеанс, когда иммунизация первичная.

Возможные побочные эффекты

Наиболее часто наблюдаются следующие побочные эффекты:

• снижение или полная потеря аппетита
• место укола может покраснеть и болеть, может появиться отек
• ребенок может стать беспокойным и раздражительным, подолгу плакать
• повышение температуры тела до 39,5 градусов

Более редкие проявления реакции на вакцину:

• рвота и понос
• появление в месте вакцины уплотнения и покраснения
• аллергическая реакция

Приходите на прививки в «ВИРИЛИС». Полный спектр вакцин для детей и взрослых, семейная вакцинация — по специальной цене!

Взаимодействие

Инфанрикс Гекса вакцина имеет замечательную способность быть совмещенной с другими медикаментозными препаратами для иммунизации. Но с БЦЖ нельзя компоновать. При этом можно даже завершать курс прививания ею или, наоборот, другими средствами (АКДС, Пентаксим)

Ее хорошо дополняют противоаллергические препараты. Они снизят возможный риск развития патологии после укола. Иногда используют свечи или суспензии с седативным и анальгетическим эффектом.

Для страдающих неврологическими заболеваниями в качестве подготовки к Infarix Gexa пропивают:

• мочегонные;
• успокоительные;

· противосудорожные.

Существуют нюансы, которые могут нарушить привычный ход процедуры. Если прививка до вышеупомянутого производителя была от гепатита В, то для продолжения следует выбрать обычный Инфанрикс или только с тремя анатоксинами. Иногда не следует вмешивать ХИБ-компонент (он прилагается и доктор разводит сушеный материал в пробирке).